maxgraft® cortico

Lámina ósea cortical alogénica

El tamaño correcto de la lámina se calcula tras despegar el colgajo o preoperatoriamente con un programa de planificación digital. Acto seguido, la lámina es recortada extraoralmente con un disco diamantado. La lámina es posicionada a una cierta distancia del hueso, haciendo un fresado previo a través de la lámina y el hueso local; se realiza la fijación con tornillos de osteosíntesis para crear un compartimento fijo. Para prevenir la perforación de los tejidos blandos, es necesario eliminar los bordes cortantes, por ejemplo mediante una fresa redonda diamantada.

maxgraft® cortico animation
maxgraft® cortico animation
Handling maxgraft® cortico
Handling maxgraft® cortico
Shell technique with maxgraft® cortico - live surgery by Dr. Jan Kielhorn
Shell technique with maxgraft® cortico - live surgery by Dr. Jan Kielhorn
Dr. Peer Kämmerer about maxgraft® cortico
Dr. Peer Kämmerer about maxgraft® cortico

Relleno del defecto

Para facilitar la osteosíntesis, se pueden usar partículas alogénicas (por ejemplo, maxgraft®) para rellenar el defecto. El colágeno humano conservado ofrece una osteoconductividad excelente y permite una remodelación completa. Su mezcla con partículas de hueso autólogo o matrices de PRF con particulado también puede contribuir a la osificación.

Rehidratación

La rehidratación de maxgraft® cortico es recomienda. Se ha demostrado que la rehidratación en solución salina (diez minutos) aumenta la flexibilidad del material y simplifica el manejo, reduciendo así el riesgo de rotura de la lámina. Debido a la composición del 100% del hueso cortical, no se espera una absorción significativa de fluidos.

Fijación

El maxgraft® cortico debe fijarse sin movimiento a una distancia adecuada del hueso local para crear un compartamiento estable. La posición debe ser seleccionada de manera que el implante insertado tenga al menos 1 mm de distancia a la lámina en el extremo. Se recomienda la pre-perforación. Se recomienda utilizar un diámetro más pequeño para la pre-perforación que el diámetro de los tornillos insertados posteriormente. Los tornillos de acero quirúrgico con un diámetro de 1,0-1,2 mm o de titanio con 1,2-1,4 mm y una longitud de 8-11 mm son adecuados para la mayoría de los defectos. Se recomienda encarecidamente el uso de tornillos de osteosíntesis con cabeza plana. osteosíntesis.

Flexibilidad

maxgraft® cortico no puede doblarse siguiendo el contorno de la cresta alveolar. La lámina es un hueso cortical completamente mineralizado y no flexible. La lámina puede ser cortada con el cortico trimmer. Para la región de los incisivos, se aconseja cortar la lámina en el medio y fijar las dos partes para formar el contorno de la cresta.

Relleno del defecto

Para facilitar la osteosíntesis, se pueden usar partículas alogénicas (por ejemplo, maxgraft®) para rellenar el defecto. El colágeno humano conservado ofrece una osteoconductividad excelente y permite una remodelación completa. Su mezcla con partículas de hueso autólogo o matrices de PRF con particulado también puede contribuir a la osificación.

Relleno del defecto

Para facilitar la osteosíntesis, se pueden usar partículas alogénicas (por ejemplo, maxgraft®) para rellenar el defecto. El colágeno humano conservado ofrece una osteoconductividad excelente y permite una remodelación completa. Su mezcla con partículas de hueso autólogo o matrices de PRF con particulado también puede contribuir a la osificación.

Relleno del defecto

Para facilitar la osteosíntesis, se pueden usar partículas alogénicas (por ejemplo, maxgraft®) para rellenar el defecto. El colágeno humano conservado ofrece una osteoconductividad excelente y permite una remodelación completa. Su mezcla con partículas de hueso autólogo o matrices de PRF con particulado también puede contribuir a la osificación.

Relleno del defecto

Para facilitar la osteosíntesis, se pueden usar partículas alogénicas (por ejemplo, maxgraft®) para rellenar el defecto. El colágeno humano conservado ofrece una osteoconductividad excelente y permite una remodelación completa. Su mezcla con partículas de hueso autólogo o matrices de PRF con particulado también puede contribuir a la osificación.

Relleno del defecto

Para facilitar la osteosíntesis, se pueden usar partículas alogénicas (por ejemplo, maxgraft®) para rellenar el defecto. El colágeno humano conservado ofrece una osteoconductividad excelente y permite una remodelación completa. Su mezcla con partículas de hueso autólogo o matrices de PRF con particulado también puede contribuir a la osificación.

Relleno del defecto

Para facilitar la osteosíntesis, se pueden usar partículas alogénicas (por ejemplo, maxgraft®) para rellenar el defecto. El colágeno humano conservado ofrece una osteoconductividad excelente y permite una remodelación completa. Su mezcla con partículas de hueso autólogo o matrices de PRF con particulado también puede contribuir a la osificación.

Rehidratación

La rehidratación de maxgraft® cortico es recomienda. Se ha demostrado que la rehidratación en solución salina (diez minutos) aumenta la flexibilidad del material y simplifica el manejo, reduciendo así el riesgo de rotura de la lámina. Debido a la composición del 100% del hueso cortical, no se espera una absorción significativa de fluidos.

Rehidratación

La rehidratación de maxgraft® cortico es recomienda. Se ha demostrado que la rehidratación en solución salina (diez minutos) aumenta la flexibilidad del material y simplifica el manejo, reduciendo así el riesgo de rotura de la lámina. Debido a la composición del 100% del hueso cortical, no se espera una absorción significativa de fluidos.

Rehidratación

La rehidratación de maxgraft® cortico es recomienda. Se ha demostrado que la rehidratación en solución salina (diez minutos) aumenta la flexibilidad del material y simplifica el manejo, reduciendo así el riesgo de rotura de la lámina. Debido a la composición del 100% del hueso cortical, no se espera una absorción significativa de fluidos.

Rehidratación

La rehidratación de maxgraft® cortico es recomienda. Se ha demostrado que la rehidratación en solución salina (diez minutos) aumenta la flexibilidad del material y simplifica el manejo, reduciendo así el riesgo de rotura de la lámina. Debido a la composición del 100% del hueso cortical, no se espera una absorción significativa de fluidos.

Rehidratación

La rehidratación de maxgraft® cortico es recomienda. Se ha demostrado que la rehidratación en solución salina (diez minutos) aumenta la flexibilidad del material y simplifica el manejo, reduciendo así el riesgo de rotura de la lámina. Debido a la composición del 100% del hueso cortical, no se espera una absorción significativa de fluidos.

Fijación

El maxgraft® cortico debe fijarse sin movimiento a una distancia adecuada del hueso local para crear un compartamiento estable. La posición debe ser seleccionada de manera que el implante insertado tenga al menos 1 mm de distancia a la lámina en el extremo. Se recomienda la pre-perforación. Se recomienda utilizar un diámetro más pequeño para la pre-perforación que el diámetro de los tornillos insertados posteriormente. Los tornillos de acero quirúrgico con un diámetro de 1,0-1,2 mm o de titanio con 1,2-1,4 mm y una longitud de 8-11 mm son adecuados para la mayoría de los defectos. Se recomienda encarecidamente el uso de tornillos de osteosíntesis con cabeza plana. osteosíntesis.

Fijación

El maxgraft® cortico debe fijarse sin movimiento a una distancia adecuada del hueso local para crear un compartamiento estable. La posición debe ser seleccionada de manera que el implante insertado tenga al menos 1 mm de distancia a la lámina en el extremo. Se recomienda la pre-perforación. Se recomienda utilizar un diámetro más pequeño para la pre-perforación que el diámetro de los tornillos insertados posteriormente. Los tornillos de acero quirúrgico con un diámetro de 1,0-1,2 mm o de titanio con 1,2-1,4 mm y una longitud de 8-11 mm son adecuados para la mayoría de los defectos. Se recomienda encarecidamente el uso de tornillos de osteosíntesis con cabeza plana. osteosíntesis.

Fijación

El maxgraft® cortico debe fijarse sin movimiento a una distancia adecuada del hueso local para crear un compartamiento estable. La posición debe ser seleccionada de manera que el implante insertado tenga al menos 1 mm de distancia a la lámina en el extremo. Se recomienda la pre-perforación. Se recomienda utilizar un diámetro más pequeño para la pre-perforación que el diámetro de los tornillos insertados posteriormente. Los tornillos de acero quirúrgico con un diámetro de 1,0-1,2 mm o de titanio con 1,2-1,4 mm y una longitud de 8-11 mm son adecuados para la mayoría de los defectos. Se recomienda encarecidamente el uso de tornillos de osteosíntesis con cabeza plana. osteosíntesis.

Fijación

El maxgraft® cortico debe fijarse sin movimiento a una distancia adecuada del hueso local para crear un compartamiento estable. La posición debe ser seleccionada de manera que el implante insertado tenga al menos 1 mm de distancia a la lámina en el extremo. Se recomienda la pre-perforación. Se recomienda utilizar un diámetro más pequeño para la pre-perforación que el diámetro de los tornillos insertados posteriormente. Los tornillos de acero quirúrgico con un diámetro de 1,0-1,2 mm o de titanio con 1,2-1,4 mm y una longitud de 8-11 mm son adecuados para la mayoría de los defectos. Se recomienda encarecidamente el uso de tornillos de osteosíntesis con cabeza plana. osteosíntesis.

Fijación

El maxgraft® cortico debe fijarse sin movimiento a una distancia adecuada del hueso local para crear un compartamiento estable. La posición debe ser seleccionada de manera que el implante insertado tenga al menos 1 mm de distancia a la lámina en el extremo. Se recomienda la pre-perforación. Se recomienda utilizar un diámetro más pequeño para la pre-perforación que el diámetro de los tornillos insertados posteriormente. Los tornillos de acero quirúrgico con un diámetro de 1,0-1,2 mm o de titanio con 1,2-1,4 mm y una longitud de 8-11 mm son adecuados para la mayoría de los defectos. Se recomienda encarecidamente el uso de tornillos de osteosíntesis con cabeza plana. osteosíntesis.

Flexibilidad

maxgraft® cortico no puede doblarse siguiendo el contorno de la cresta alveolar. La lámina es un hueso cortical completamente mineralizado y no flexible. La lámina puede ser cortada con el cortico trimmer. Para la región de los incisivos, se aconseja cortar la lámina en el medio y fijar las dos partes para formar el contorno de la cresta.

Flexibilidad

maxgraft® cortico no puede doblarse siguiendo el contorno de la cresta alveolar. La lámina es un hueso cortical completamente mineralizado y no flexible. La lámina puede ser cortada con el cortico trimmer. Para la región de los incisivos, se aconseja cortar la lámina en el medio y fijar las dos partes para formar el contorno de la cresta.

Flexibilidad

maxgraft® cortico no puede doblarse siguiendo el contorno de la cresta alveolar. La lámina es un hueso cortical completamente mineralizado y no flexible. La lámina puede ser cortada con el cortico trimmer. Para la región de los incisivos, se aconseja cortar la lámina en el medio y fijar las dos partes para formar el contorno de la cresta.

Flexibilidad

maxgraft® cortico no puede doblarse siguiendo el contorno de la cresta alveolar. La lámina es un hueso cortical completamente mineralizado y no flexible. La lámina puede ser cortada con el cortico trimmer. Para la región de los incisivos, se aconseja cortar la lámina en el medio y fijar las dos partes para formar el contorno de la cresta.

Flexibilidad

maxgraft® cortico no puede doblarse siguiendo el contorno de la cresta alveolar. La lámina es un hueso cortical completamente mineralizado y no flexible. La lámina puede ser cortada con el cortico trimmer. Para la región de los incisivos, se aconseja cortar la lámina en el medio y fijar las dos partes para formar el contorno de la cresta.

Single tooth restoration with maxgraft® cortico - Dr. K. Chmielewski
Augmentation with maxgraft® cortico - Dr. K. Chmielewski

Preparation of a single tooth defect with severely resorbed vestibular wall

Three-dimensional augmentation with maxgraft® cortico - Dr. R. Würdinger
Three-dimensional augmentation with maxgraft® cortico - Dr. R. Würdinger

Model of the initial defect computed from a CBCT scan - buccal view

Three-dimensional augmentation in the mandible with maxgraft® cortico – J. Kielhorn and Dr. S. Hölzer
Three-dimensional augmentation in the mandible with maxgraft® cortico – J. Kielhorn and Dr. S. Hölzer

Severe atrophy of the ridge

Reconstruction of a single tooth defect with the shell technique - Dr. Andoni Jones
Reconstruction of a single tooth defect with the shell technique - Dr. Andoni Jones

Initial clinical situation

Three-dimensional augmentation with maxgraft® cortico - M.Sc. E. Kapogianni
Three-dimensional augmentation with maxgraft® cortico - M.Sc. E. Kapogianni

Initial clinical situation – missing bonein regio 11, 12, 21, 22 and scarred soft tissue

maxgraft® cortico at combined defect palatally and facially - Dr. K. Höckl
maxgraft® cortico at combined defect palatally and facially - Dr. K. Höckl

Clinical situation

Treatment of a combined horizontal and vertical bone defect in the maxilla with maxgraft® cortico in the allogenic shell technique - Dr. R. Würdinger
Treatment of a combined horizontal and vertical bone defect in the maxilla with maxgraft® cortico in the allogenic shell technique - Dr. R. Würdinger

Clinical situation

Simultaneous implantation and ridge augmentation using maxgraft® cortico, maxgraft® granules and mucoderm® - Dr. A. Puišys
Simultaneous implantation and ridge augmentation using maxgraft® cortico, maxgraft® granules and mucoderm® - Dr. A. Puišys

Occlusal view of attached maxgraft® cortico at the buccal site

Horizontal ridge augmentation with maxgraft® cortico - M.Sc. E. Kapogianni
Horizontal ridge augmentation with maxgraft® cortico - M.Sc. E. Kapogianni

OPG of the initial situation – provision of missing denture in regio 44 to 47 by a resin-retained bridge

maxgraft® cortico at free-end situation in the mandible - J. Kielhorn
maxgraft® cortico at free-end situation in the mandible - J. Kielhorn

Clinical situation

Shell Technique and relining with cerabone® and Jason® membrane (Split Mouth with maxgraft® cortico and autologous bone plates) - Dr. J. Tunkel
Shell Technique with augmentative relining with cerabone® and Jason® membrane (Split Mouth with maxgraft® cortico and autologous bone plates) - Dr. J. Tunkel

Preoperative CBCT: vertical bone defects in the 3rd & 4th quadrant

Please Contact us for Literature.

maxgraft® granules

Aloinjerto procesado

Para cirujanos orales y maxilofaciales con experiencia, el aloinjerto óseo es la única alternativa real a la obtención de hueso autólogo del paciente. Ayudan a prevenir riesgos conocidos como la morbididad de la zona donante, infección, dolor postoperatorio y pérdida de estabilidad ósea. La excelente capacidad de regeneración biológica de maxgraft® conduce a un resultado clínico predecible.

C+TBA Allografts: Presenting the Allotec® process
C+TBA Allografts: Presenting the Allotec® process
Dr. Frank Kloss about maxgraft®
Dr. Frank Kloss about maxgraft®

Rehidratación

El procesado de los productos maxgraft® conserva el contenido de colágeno natural del tejido óseo y una humedad residual de <10%. Por lo tanto, una rehidratación no es obligatoria. Sin embargo, la rehidratación en sangre o en solición salina puede facilitar el manejo y la aplicación de maxgraft® granules debido a que se adhieren mejor entre sí.

Aplicación de las partículas

Evite una compresión excesiva de las partículas durante su aplicación; unas partículas menos condensadas dejan más espacio para la penetración de vasos sanguíneos y la formación de una nueva matriz ósea.

Mezcla con hueso autólogo

Mezclar maxresorb® con hueso autólogo aporta una actividad biológica (gracias a las propiedades osteoinductivas y osteogénicas del hueso autólogo) que contribuye a una regeneración más rápida y una mejor formación de hueso nuevo.

Mezcla con cerabone®

El uso de una mezcla de gránulos maxgraft® y material xenogénico (cerabone®) une las ventajas de los dos materiales: el potencial biológico de maxgraft® y la estabilidad volumétrica a largo plazo de cerabone® conducen a una regeneración rápida de un hueso resistente y vital.

Reentrada

Dependiendo del tamaño del defecto, el injerto estará incorporado de forma estable en un plazo de 3-4 meses (uso de gránulos maxgraft® en preservación alveolar, defectos óseos pequeños y defectos periodontales).

Rehidratación

El procesado de los productos maxgraft® conserva el contenido de colágeno natural del tejido óseo y una humedad residual de <10%. Por lo tanto, una rehidratación no es obligatoria. Sin embargo, la rehidratación en sangre o en solición salina puede facilitar el manejo y la aplicación de maxgraft® granules debido a que se adhieren mejor entre sí.

Rehidratación

El procesado de los productos maxgraft® conserva el contenido de colágeno natural del tejido óseo y una humedad residual de <10%. Por lo tanto, una rehidratación no es obligatoria. Sin embargo, la rehidratación en sangre o en solición salina puede facilitar el manejo y la aplicación de maxgraft® granules debido a que se adhieren mejor entre sí.

Rehidratación

El procesado de los productos maxgraft® conserva el contenido de colágeno natural del tejido óseo y una humedad residual de <10%. Por lo tanto, una rehidratación no es obligatoria. Sin embargo, la rehidratación en sangre o en solición salina puede facilitar el manejo y la aplicación de maxgraft® granules debido a que se adhieren mejor entre sí.

Rehidratación

El procesado de los productos maxgraft® conserva el contenido de colágeno natural del tejido óseo y una humedad residual de <10%. Por lo tanto, una rehidratación no es obligatoria. Sin embargo, la rehidratación en sangre o en solición salina puede facilitar el manejo y la aplicación de maxgraft® granules debido a que se adhieren mejor entre sí.

Rehidratación

El procesado de los productos maxgraft® conserva el contenido de colágeno natural del tejido óseo y una humedad residual de <10%. Por lo tanto, una rehidratación no es obligatoria. Sin embargo, la rehidratación en sangre o en solición salina puede facilitar el manejo y la aplicación de maxgraft® granules debido a que se adhieren mejor entre sí.

Rehidratación

El procesado de los productos maxgraft® conserva el contenido de colágeno natural del tejido óseo y una humedad residual de <10%. Por lo tanto, una rehidratación no es obligatoria. Sin embargo, la rehidratación en sangre o en solición salina puede facilitar el manejo y la aplicación de maxgraft® granules debido a que se adhieren mejor entre sí.

Aplicación de las partículas

Evite una compresión excesiva de las partículas durante su aplicación; unas partículas menos condensadas dejan más espacio para la penetración de vasos sanguíneos y la formación de una nueva matriz ósea.

Aplicación de las partículas

Evite una compresión excesiva de las partículas durante su aplicación; unas partículas menos condensadas dejan más espacio para la penetración de vasos sanguíneos y la formación de una nueva matriz ósea.

Aplicación de las partículas

Evite una compresión excesiva de las partículas durante su aplicación; unas partículas menos condensadas dejan más espacio para la penetración de vasos sanguíneos y la formación de una nueva matriz ósea.

Aplicación de las partículas

Evite una compresión excesiva de las partículas durante su aplicación; unas partículas menos condensadas dejan más espacio para la penetración de vasos sanguíneos y la formación de una nueva matriz ósea.

Aplicación de las partículas

Evite una compresión excesiva de las partículas durante su aplicación; unas partículas menos condensadas dejan más espacio para la penetración de vasos sanguíneos y la formación de una nueva matriz ósea.

Aplicación de las partículas

Evite una compresión excesiva de las partículas durante su aplicación; unas partículas menos condensadas dejan más espacio para la penetración de vasos sanguíneos y la formación de una nueva matriz ósea.

Mezcla con hueso autólogo

Mezclar maxresorb® con hueso autólogo aporta una actividad biológica (gracias a las propiedades osteoinductivas y osteogénicas del hueso autólogo) que contribuye a una regeneración más rápida y una mejor formación de hueso nuevo.

Mezcla con hueso autólogo

Mezclar maxresorb® con hueso autólogo aporta una actividad biológica (gracias a las propiedades osteoinductivas y osteogénicas del hueso autólogo) que contribuye a una regeneración más rápida y una mejor formación de hueso nuevo.

Mezcla con hueso autólogo

Mezclar maxresorb® con hueso autólogo aporta una actividad biológica (gracias a las propiedades osteoinductivas y osteogénicas del hueso autólogo) que contribuye a una regeneración más rápida y una mejor formación de hueso nuevo.

Mezcla con hueso autólogo

Mezclar maxresorb® con hueso autólogo aporta una actividad biológica (gracias a las propiedades osteoinductivas y osteogénicas del hueso autólogo) que contribuye a una regeneración más rápida y una mejor formación de hueso nuevo.

Mezcla con hueso autólogo

Mezclar maxresorb® con hueso autólogo aporta una actividad biológica (gracias a las propiedades osteoinductivas y osteogénicas del hueso autólogo) que contribuye a una regeneración más rápida y una mejor formación de hueso nuevo.

Mezcla con hueso autólogo

Mezclar maxresorb® con hueso autólogo aporta una actividad biológica (gracias a las propiedades osteoinductivas y osteogénicas del hueso autólogo) que contribuye a una regeneración más rápida y una mejor formación de hueso nuevo.

Mezcla con cerabone®

El uso de una mezcla de gránulos maxgraft® y material xenogénico (cerabone®) une las ventajas de los dos materiales: el potencial biológico de maxgraft® y la estabilidad volumétrica a largo plazo de cerabone® conducen a una regeneración rápida de un hueso resistente y vital.

Mezcla con cerabone®

El uso de una mezcla de gránulos maxgraft® y material xenogénico (cerabone®) une las ventajas de los dos materiales: el potencial biológico de maxgraft® y la estabilidad volumétrica a largo plazo de cerabone® conducen a una regeneración rápida de un hueso resistente y vital.

Mezcla con cerabone®

El uso de una mezcla de gránulos maxgraft® y material xenogénico (cerabone®) une las ventajas de los dos materiales: el potencial biológico de maxgraft® y la estabilidad volumétrica a largo plazo de cerabone® conducen a una regeneración rápida de un hueso resistente y vital.

Mezcla con cerabone®

El uso de una mezcla de gránulos maxgraft® y material xenogénico (cerabone®) une las ventajas de los dos materiales: el potencial biológico de maxgraft® y la estabilidad volumétrica a largo plazo de cerabone® conducen a una regeneración rápida de un hueso resistente y vital.

Mezcla con cerabone®

El uso de una mezcla de gránulos maxgraft® y material xenogénico (cerabone®) une las ventajas de los dos materiales: el potencial biológico de maxgraft® y la estabilidad volumétrica a largo plazo de cerabone® conducen a una regeneración rápida de un hueso resistente y vital.

Mezcla con cerabone®

El uso de una mezcla de gránulos maxgraft® y material xenogénico (cerabone®) une las ventajas de los dos materiales: el potencial biológico de maxgraft® y la estabilidad volumétrica a largo plazo de cerabone® conducen a una regeneración rápida de un hueso resistente y vital.

Reentrada

Dependiendo del tamaño del defecto, el injerto estará incorporado de forma estable en un plazo de 3-4 meses (uso de gránulos maxgraft® en preservación alveolar, defectos óseos pequeños y defectos periodontales).

Reentrada

Dependiendo del tamaño del defecto, el injerto estará incorporado de forma estable en un plazo de 3-4 meses (uso de gránulos maxgraft® en preservación alveolar, defectos óseos pequeños y defectos periodontales).

Reentrada

Dependiendo del tamaño del defecto, el injerto estará incorporado de forma estable en un plazo de 3-4 meses (uso de gránulos maxgraft® en preservación alveolar, defectos óseos pequeños y defectos periodontales).

Reentrada

Dependiendo del tamaño del defecto, el injerto estará incorporado de forma estable en un plazo de 3-4 meses (uso de gránulos maxgraft® en preservación alveolar, defectos óseos pequeños y defectos periodontales).

Reentrada

Dependiendo del tamaño del defecto, el injerto estará incorporado de forma estable en un plazo de 3-4 meses (uso de gránulos maxgraft® en preservación alveolar, defectos óseos pequeños y defectos periodontales).

Reentrada

Dependiendo del tamaño del defecto, el injerto estará incorporado de forma estable en un plazo de 3-4 meses (uso de gránulos maxgraft® en preservación alveolar, defectos óseos pequeños y defectos periodontales).

Ridge preservation with permamem®, maxgraft® granules and autologous bone - Dr. E. Valdimarsson
Ridge preservation with permamem®, maxgraft® granules and autologous bone - Dr. E. Valdimarsson

Baseline clinical situation.

Ridge preservation with maxgraft®, mucoderm® & Jason® membrane - Dr. F. Rojas-Vizcaya
Ridge preservation with maxgraft®, mucoderm® and Jason® membrane - Dr. Fernando Rojas-Vizcaya

Situation before extraction of the teeth

Soft tissue thickening at immediate implant placement and GBR with mucoderm® and maxgraft® - Dr. A. Puisys
Soft tissue thickening at immediate implant placement with GBR - Dr. A. Puisys

Initial clinical situation

GBR using layering technique in aesthetic zone with maxgraft® and cerabone® -Dr. H. Maghaireh and Dr. V. Ivancheva
GBR using layering technique in aesthetic zone with maxgraft® and cerabone® -Dr. H. Maghaireh and Dr. V. Ivancheva

Initial situation after extraction of tooth 21 after 6 months

Single tooth restoration with maxgraft® cortico - Dr. K. Chmielewski
Augmentation with maxgraft® cortico - Dr. K. Chmielewski

Preparation of a single tooth defect with severely resorbed vestibular wall

Treatment of a fenestration defect using maxgraft® and permamem® - Dr. Y. Kassem
Treatment of a fenestration defect using maxgraft® and permamem® - Dr. Y. Kassem

Initial clinical situation.

Full arch GBR using cerabone®, maxgraft® and Jason® membrane with simultaneous implantation of 6 Straumann® implants - Dres. A. Signorio and G. Molina
Full arch GBR using botiss cerabone®, maxgraft® and Jason® membrane with simultaneous implantation of 6 Straumann® implants - Dres. A. Signorio and G. Molina

Initial clinical situation

Reconstruction of a single tooth defect with the shell technique - Dr. Andoni Jones
Reconstruction of a single tooth defect with the shell technique - Dr. Andoni Jones

Initial clinical situation

Excellent aesthetic result of buccal augmentation with mucoderm® and maxgraft® after immediate implant placement - 3-years follow-up - Dr. A. Puišys
Excellent aesthetic result of buccal augmentation with mucoderm® and maxgraft® after immediate implant placement - 3-years follow-up - Dr. A. Puišys

Initial situation

Posterior socket preservation using maxgraft® and permamem® - Dr. C. Landsberg & Prof. N. Bichacho
Posterior socket preservation using maxgraft® and permamem® - Dr. C. Landsberg

Tooth 16 furcation involvement with gingival marginal recession and large Class 5 filling

Full maxillary reconstruction with maxgraft® bonebuilder - Dr. C. Hilscher
Full maxillary reconstruction with maxgraft® bonebuilder - Dr. C. Hilscher

Initial x-ray, ten years post implantationem alio loco, large peri-implant bone loss

Ridge preservation using permamem® and maxgraft® granules - Dr. A. Wöst
Ridge preservation using permamem® and maxgraft® granules - Dr. A. Wöst

Extraction socket with bone wall defect

Socket preservation with permamem® and maxgraft® granules - Dr. P. Di Capua
Socket preservation with permamem® and maxgraft® granules - Dr. P. Di Capua

Situation before tooth extraction

Soft tissue thickening at early implant placement and GBR with mucoderm® and maxgraft® - Dr. A. Puisys
Soft tissue thickening at early implant placement-Puisys

Initial clinical situation

Type II socket defect grafted and repaired in a flapless way using Jason® membrane and maxgraft® cortico-cancellous - Dr. A. Jones
Type II socket defect grafted and repaired in a flapless way using Jason® membrane and maxgraft® cortico-cancellous - Dr. A. Jones

Baseline

Entire papilla preservation technique (EPP) for the regenerative treatment of a severely compromised central incisor - Dr. S. Aslan
EPP for the treatment of a deep intrabony defect

Initial X-ray presenting a very deep intrabony defect of tooth 21

Implant placement and bone augmentation in the aesthetic zone using maxgraft® and permamem® - Dr. A. Puišys
Implant placement and bone augmentation in the aesthetic zone using maxgraft® and permamem® - Dr. A. Puišys

Implant placed in the deficient site. permamem® in place for covering.

Block grafting in the aesthetic zone with maxgraft®, Jason® membrane and cerabone® - Dres. H. Maghaireh and V. Ivancheva
Block grafting in the aesthetic zone with maxgraft®, Jason® membrane and cerabone® - Dres. H. Maghaireh and V. Ivancheva

Initial situation – Treatment plan: Replace the adhesive upper left central incisor bridge with a dental implant

Simultaneous implantation and ridge augmentation using maxgraft® cortico, maxgraft® granules and mucoderm® - Dr. A. Puišys
Simultaneous implantation and ridge augmentation using maxgraft® cortico, maxgraft® granules and mucoderm® - Dr. A. Puišys

Occlusal view of attached maxgraft® cortico at the buccal site

Maxillary sinus cyst removal using the Crocodile Technique and subsequent lateral sinus lift - Dres. C. Scognamiglio and A. Perucchi
Maxillary sinus cyst removal using the Crocodile Technique and subsequent lateral sinus lift with cerabone®, maxgraft® and Jason® membrane - Dres. C. Scognamiglio and A. Perucchi

Initial x-ray, tooth 25 compromised and to be extracted

GBR in aesthetic zone with maxgraft® and Jason® membrane - 5 year follow up - Dr. A. Jones
GBR in aesthetic zone with maxgraft® and Jason® membrane - 5 year follow up - Dr. A. Jones

Clinical situation at baseline: Situation after tooth extraction UR1 due to a failed endodontic treatment 3 months previously

Socket augmentation using mucoderm®, maxgraft® and Straumann® Emdogain® - Dr. A. Puišys
Socket augmentation using mucoderm®, maxgraft® and Straumann® Emdogain® - Dr. A. Puišys

Alveolar socket before soft and hard tissue augmentation

Socket preservation with mucoderm® & maxgraft® - Dr. A. Puisys
Socket preservation with mucoderm® & maxgraft® - Dr. A. Puisys

Pre-operative situation; tooth 21 proved not to be worth preserving

Horizontal/vertical GBR using cerabone®/maxgraft®, Jason® membrane/collprotect® membrane and Ti-mesh - Dr. A. Aziz
Horizontal/vertical GBR using cerabone®/maxgraft®, Jason® membrane/collprotect® membrane and Ti-mesh - Dr. A. Aziz

Initial clinical situation

Immediate implants in teeth number 12 and 11, with dual zone grafting using maxgraft® granules - Dr. A. Jones
Immediate implants in teeth number 12 and 11, with dual zone grafting using maxgraft® granules - Dr. A. Jones

Initial situation

Treatment of a combined horizontal and vertical bone defect in the maxilla with maxgraft® cortico in the allogenic shell technique - Dr. R. Würdinger
Treatment of a combined horizontal and vertical bone defect in the maxilla with maxgraft® cortico in the allogenic shell technique - Dr. R. Würdinger

Clinical situation

Full bone regeneration in extraction socket augmented with maxgraft® and Jason® membrane – Dr. C. Landsberg
Full bone regeneration in extraction socket augmented with maxgraft® and Jason® membrane – Dr. C. Landsberg

Initial clinical situation: 9 mm pocket depth associated with root fracture

Horizontal GBR using permamem®, cerabone® and maxgraft® granules and soft tissue augmentation with mucoderm® - Dres. H. Maghaireh and V. Ivancheva
botiss-cerabone-permamem-maxgraft-mucoderm-horizontal-gbr-maghaireh

Initial situation - A young female 34 years old lost her front teeth in an surfing accident and she had a 5 unit bridge supported by her upper left lateral and right canine. The restoration failed and both supporting crowns have exposed and leaking margins.

Simultaneous GBR and implantation using maxgraft® granules and autologous bone - Dr. A. Jones
Simultaneous GBR and implantation using maxgraft® granules and autologous bone

Initial situation - endodontically failing tooth 22, very thin biotype, high lip line and esthetic expectations

Sinus lift and lateral bone augmentation with cerabone® and maxgraft® - Dr. D. Chavarri Prado
Sinus lift and lateral bone augmentation with botiss cerabone® and maxgraft® - Dr. D. Chavarri Prado

Preoperative x-ray, severe bone atrophy

Delayed implant placement with GBR and soft tissue augmentation at the aesthetic area - 2 years follow up – Dr. H. Maghaireh & Dr. V. Ivancheva
Delayed implant placement with GBR and soft tissue augmentation at the aesthetic area - 2 years follow up – Dr. H. Maghaireh & Dr. V. Ivancheva

Initial situation - broken and missing upper right central incisor (UR1). This tooth was removed long time ago and there were signs of bone loss and resorption due to the bone remodelling. Patient was also undergoing orthodontic treatment due to the loss of mesio-distal space.

[1] Tilaveridis I. et al, The use of mineralized bone allograft (C+TBA) as a single grafting material in maxillary sinus lifting with severely atrophied alveolar ridge (1–3mm) and immediately inserted dental implants. A 3- up to 8-year retrospective study, 2018 Oral and Maxillofacial Surgery, Sep;22(3):267-273.
[2] Simonpieri A. et al. Four-year post-loading results of full-arch rehabilitation with immediate placement and immediate loading implants: A retrospective controlled study. Quintessence Int. 2017;48(4):315-324.

maxgraft® blocks

Aloinjerto procesado

Para cirujanos orales y maxilofaciales con experiencia, los bloques de aloinjerto óseo son la única alternativa real a la obtención de hueso autólogo del paciente para realizar aumentos con bloques. Ayudan a prevenir riesgos conocidos como la morbididad de la zona donante, infección, dolor postoperatorio y pérdida de estabilidad ósea. La excelente capacidad de regeneración biológica de maxgraft® conduce a un resultado clínico predecible.

Live surgery maxgraft® bone block augumentation -Dr. Haqan
Live surgery maxgraft® bone block augumentation -Dr. Haqan
Dr. Frank Kloss about maxgraft®
Dr. Frank Kloss about maxgraft®
Fixation maxgraft® block
Fixation maxgraft® block
GBR surgery after maxgraft® Allograft Bone Block - Surgery by Dr. H. Maghaireh
GBR surgery after maxgraft® Allograft Bone Block - Surgery by Dr. H. Maghaireh

Contacto con el hueso local

Evite la existencia de grandes espacios entre el injerto y el defecto, porque un contacto estrecho entre el injerto y el hueso local asegura la integración del bloque y una regeneración más rápida.

Rehidratación

El procesado de los productos maxgraft® conserva el contenido de colágeno natural del tejido óseo y una humedad residual de <10%. Por lo tanto, una rehidratación no es obligatoria, pero se sugiere que se haga. La rehidratación en solución salina resulta en más flexibilidad del bloque, por lo que es menos propenso a desmoronarse o romperse y se puede adoptar más fácilmente al área del defecto.

Combinación con cerabone® o maxresorb®

Los espacios vacíos residuales deberían ser rellenados con material de injerto particulado (por ejemplo, cerabone® o maxresorb®) para mejorar el resultado estético y proteger los tejidos blandos.

Tiempo de integración

El tiempo de integración medio es de alrededor de 4 meses para defectos pequeños y 6 meses para defectos grandes.

Para evitar perforaciones en los tejidos blandos

Use tornillos de cabeza plana para su fijación y evite los bordes cortantes que puedan causar perforaciones en los tejidos blandos suprayacentes.

Contacto con el hueso local

Evite la existencia de grandes espacios entre el injerto y el defecto, porque un contacto estrecho entre el injerto y el hueso local asegura la integración del bloque y una regeneración más rápida.

Contacto con el hueso local

Evite la existencia de grandes espacios entre el injerto y el defecto, porque un contacto estrecho entre el injerto y el hueso local asegura la integración del bloque y una regeneración más rápida.

Contacto con el hueso local

Evite la existencia de grandes espacios entre el injerto y el defecto, porque un contacto estrecho entre el injerto y el hueso local asegura la integración del bloque y una regeneración más rápida.

Contacto con el hueso local

Evite la existencia de grandes espacios entre el injerto y el defecto, porque un contacto estrecho entre el injerto y el hueso local asegura la integración del bloque y una regeneración más rápida.

Contacto con el hueso local

Evite la existencia de grandes espacios entre el injerto y el defecto, porque un contacto estrecho entre el injerto y el hueso local asegura la integración del bloque y una regeneración más rápida.

Contacto con el hueso local

Evite la existencia de grandes espacios entre el injerto y el defecto, porque un contacto estrecho entre el injerto y el hueso local asegura la integración del bloque y una regeneración más rápida.

Rehidratación

El procesado de los productos maxgraft® conserva el contenido de colágeno natural del tejido óseo y una humedad residual de <10%. Por lo tanto, una rehidratación no es obligatoria, pero se sugiere que se haga. La rehidratación en solución salina resulta en más flexibilidad del bloque, por lo que es menos propenso a desmoronarse o romperse y se puede adoptar más fácilmente al área del defecto.

Rehidratación

El procesado de los productos maxgraft® conserva el contenido de colágeno natural del tejido óseo y una humedad residual de <10%. Por lo tanto, una rehidratación no es obligatoria, pero se sugiere que se haga. La rehidratación en solución salina resulta en más flexibilidad del bloque, por lo que es menos propenso a desmoronarse o romperse y se puede adoptar más fácilmente al área del defecto.

Rehidratación

El procesado de los productos maxgraft® conserva el contenido de colágeno natural del tejido óseo y una humedad residual de <10%. Por lo tanto, una rehidratación no es obligatoria, pero se sugiere que se haga. La rehidratación en solución salina resulta en más flexibilidad del bloque, por lo que es menos propenso a desmoronarse o romperse y se puede adoptar más fácilmente al área del defecto.

Rehidratación

El procesado de los productos maxgraft® conserva el contenido de colágeno natural del tejido óseo y una humedad residual de <10%. Por lo tanto, una rehidratación no es obligatoria, pero se sugiere que se haga. La rehidratación en solución salina resulta en más flexibilidad del bloque, por lo que es menos propenso a desmoronarse o romperse y se puede adoptar más fácilmente al área del defecto.

Rehidratación

El procesado de los productos maxgraft® conserva el contenido de colágeno natural del tejido óseo y una humedad residual de <10%. Por lo tanto, una rehidratación no es obligatoria, pero se sugiere que se haga. La rehidratación en solución salina resulta en más flexibilidad del bloque, por lo que es menos propenso a desmoronarse o romperse y se puede adoptar más fácilmente al área del defecto.

Rehidratación

El procesado de los productos maxgraft® conserva el contenido de colágeno natural del tejido óseo y una humedad residual de <10%. Por lo tanto, una rehidratación no es obligatoria, pero se sugiere que se haga. La rehidratación en solución salina resulta en más flexibilidad del bloque, por lo que es menos propenso a desmoronarse o romperse y se puede adoptar más fácilmente al área del defecto.

Combinación con cerabone® o maxresorb®

Los espacios vacíos residuales deberían ser rellenados con material de injerto particulado (por ejemplo, cerabone® o maxresorb®) para mejorar el resultado estético y proteger los tejidos blandos.

Combinación con cerabone® o maxresorb®

Los espacios vacíos residuales deberían ser rellenados con material de injerto particulado (por ejemplo, cerabone® o maxresorb®) para mejorar el resultado estético y proteger los tejidos blandos.

Combinación con cerabone® o maxresorb®

Los espacios vacíos residuales deberían ser rellenados con material de injerto particulado (por ejemplo, cerabone® o maxresorb®) para mejorar el resultado estético y proteger los tejidos blandos.

Combinación con cerabone® o maxresorb®

Los espacios vacíos residuales deberían ser rellenados con material de injerto particulado (por ejemplo, cerabone® o maxresorb®) para mejorar el resultado estético y proteger los tejidos blandos.

Combinación con cerabone® o maxresorb®

Los espacios vacíos residuales deberían ser rellenados con material de injerto particulado (por ejemplo, cerabone® o maxresorb®) para mejorar el resultado estético y proteger los tejidos blandos.

Combinación con cerabone® o maxresorb®

Los espacios vacíos residuales deberían ser rellenados con material de injerto particulado (por ejemplo, cerabone® o maxresorb®) para mejorar el resultado estético y proteger los tejidos blandos.

Tiempo de integración

El tiempo de integración medio es de alrededor de 4 meses para defectos pequeños y 6 meses para defectos grandes.

Tiempo de integración

El tiempo de integración medio es de alrededor de 4 meses para defectos pequeños y 6 meses para defectos grandes.

Tiempo de integración

El tiempo de integración medio es de alrededor de 4 meses para defectos pequeños y 6 meses para defectos grandes.

Tiempo de integración

El tiempo de integración medio es de alrededor de 4 meses para defectos pequeños y 6 meses para defectos grandes.

Tiempo de integración

El tiempo de integración medio es de alrededor de 4 meses para defectos pequeños y 6 meses para defectos grandes.

Tiempo de integración

El tiempo de integración medio es de alrededor de 4 meses para defectos pequeños y 6 meses para defectos grandes.

Para evitar perforaciones en los tejidos blandos

Use tornillos de cabeza plana para su fijación y evite los bordes cortantes que puedan causar perforaciones en los tejidos blandos suprayacentes.

Para evitar perforaciones en los tejidos blandos

Use tornillos de cabeza plana para su fijación y evite los bordes cortantes que puedan causar perforaciones en los tejidos blandos suprayacentes.

Para evitar perforaciones en los tejidos blandos

Use tornillos de cabeza plana para su fijación y evite los bordes cortantes que puedan causar perforaciones en los tejidos blandos suprayacentes.

Para evitar perforaciones en los tejidos blandos

Use tornillos de cabeza plana para su fijación y evite los bordes cortantes que puedan causar perforaciones en los tejidos blandos suprayacentes.

Para evitar perforaciones en los tejidos blandos

Use tornillos de cabeza plana para su fijación y evite los bordes cortantes que puedan causar perforaciones en los tejidos blandos suprayacentes.

Para evitar perforaciones en los tejidos blandos

Use tornillos de cabeza plana para su fijación y evite los bordes cortantes que puedan causar perforaciones en los tejidos blandos suprayacentes.

Reconstruction of maxillary ridge with maxgraft® block - Amit Patel
Reconstruction of maxillary ridge with maxgraft® block - Amit Patel

Initial situation with severe maxillary atrophy

Block augmentation with maxgraft® in the maxilla - PD Dr. Dr. F. Kloss
Block augmentation with maxgraft® in the maxilla - PD Dr. Dr. F. Kloss

Initial situation - bone defect in maxilla after loosing right canine

Block grafting in the aesthetic zone with maxgraft®, Jason® membrane and cerabone® - Dres. H. Maghaireh and V. Ivancheva
Block grafting in the aesthetic zone with maxgraft®, Jason® membrane and cerabone® - Dres. H. Maghaireh and V. Ivancheva

Initial situation – Treatment plan: Replace the adhesive upper left central incisor bridge with a dental implant

Block augmentation with maxgraft® in the maxilla - Dr. R. Cutts
Block augmentation with maxgraft® in the maxilla - Dr. R. Cutts

Initial situation: 40 year old female patient with extensive scar tissue after several surgeries restored with a Rochette bridge

Block augmentation with maxgraft® block & mucoderm® - Dr. K. Chmielewski
Block augmentation with maxgraft® block and mucoderm® - Dr. K. Chmielewski

Initial situation before surgery. Patient lost central incisors 1 month ago due to endodontic failures

Block augmentation with maxgraft® and cerabone® – PD Dr. Dr. F. Kloss
Block augmentation with maxgraft® and cerabone® – Dr. F. Kloss

Initial CBCT scan - Fracture of left maxillary incisor and loss of buccal wall

Block augmentation with maxgraft® in the mandible - PD Dr. Dr. F. Kloss
Block augmentation with maxgraft® in the mandible - PD Dr. Dr. F. Kloss

Free-end situation in right mandible

Ridge reconstruction with maxgraft® block in the posterior maxilla - Dr. A. Puišys
Ridge reconstruction with maxgraft® block in the posterior maxilla - Dr. A. Puišys

Initial situation displaying insufficient bone width

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maxgraft® bonering

Aumento y colocación de implante en una sola fase

En comparación con el abordaje clásico con bloques de hueso en dos tiempos quirúrgicos, esta técnica reduce el tiempo total de tratamiento, acortándolo varios meses, y permite ahorrarse la reentrada. maxgraft® bonering permite realizar aumentos verticales y horizontales y promueve la formación de hueso nuevo, simplificando así el tratamiento quirúrgico.

maxgraft® bonering technique animation
maxgraft® bonering technique animation
Live OP vertikale Augmentation mit maxgraft® bonering Dr. A. Vossenberg
Live OP vertikale Augmentation mit maxgraft® bonering Dr. A. Vossenberg
Bone Ring Technique surgery performed by Dr. Orcan Yüksel and Dr. Kris Chmielewski
Bone Ring Technique surgery performed by Dr. Orcan Yüksel and Dr. Kris Chmielewski
Live-surgery maxgraft® bonering Dr. Bernhard Giesenhagen
Live-surgery maxgraft® bonering Dr. Bernhard Giesenhagen
Live surgery maxgraft® bonering Dr. Bernhard Giesenhagen
Live surgery maxgraft® bonering Dr. Bernhard Giesenhagen
maxgaft® bonering surgery David Furze
maxgaft® bonering surgery David Furze
Live surgery maxgraft® bonering Dr. Bernhard Giesenhagen & Dr. Orcan Yüksel
Live surgery maxgraft® bonering Dr. Bernhard Giesenhagen & Dr. Orcan Yüksel
Dr. Orcan Yüksel about the maxgraft® bonering
Dr. Orcan Yüksel about the maxgraft® bonering
maxgraft® bonering surgery by Dr. Bernhard Giesenhagen
maxgraft® bonering surgery by Dr. Bernhard Giesenhagen

Cierre del colgajo

¡Evalúe cuidadosamente la situación de los tejidos blandos antes de la intervención quirúrgica! Le rogamos que recuerde que un cierre del colgajo sin tensión es esencial para el éxito del procedimiento.

Rehidratación

El procesado de los productos maxgraft® conserva el contenido de colágeno natural del tejido óseo y una humedad residual de <10%. Por lo tanto, una rehidratación no es obligatoria, pero se sugiere que se haga. La rehidratación en solución salina resulta en más flexibilidad del anillo, por lo que es menos propenso a desmoronarse o romperse y se puede adoptar más fácilmente al área del defecto. Además, la preparación del lecho del anillo mediante el kit quirúrgico de maxgraft® bonering asegura un contacto directo del anillo con el hueso sangrante vital y permite el suministro de sangre al anillo. Así se logra una rápida integración ósea del implante y el injerto óseo.

Reentrada

Una vez que maxgraft® bonering está fijado con un implante apropiado, presenta una estabilidad primaria elevada. El implante debería ser cargado 6 meses después de la colocación del injerto para evitar una reabsorción del injerto óseo causada por falta de estimulación mecánica. .

Combinación con cerabone®

La combinación de maxgraft ® bonering con un material xenogénico (cerabone®) une las ventajas de los dos materiales; el potencial biológico de maxgraft® bonering induce una integración rápida del injerto y el implante, y el material cerabone®, que mantiene un volumen estable, actúa a modo de barrera frente a la reabsorción y mejora el resultado estético.

Exposición del injerto

La dehiscencia de la herida y la exposición del injerto pueden ser complicaciones comunes en las técnicas de aumento. Tras la retirada del tejido blando necrótico y el tejido duro infectado (usando instrumental rotatorio si es necesario), la zona de aumento debe ser lavada con clorhexidina. A continuación, es necesario volver a cubrir el injerto, si es necesario, mediante un injerto de tejido blando obtenido del paladar.

Cierre del colgajo

¡Evalúe cuidadosamente la situación de los tejidos blandos antes de la intervención quirúrgica! Le rogamos que recuerde que un cierre del colgajo sin tensión es esencial para el éxito del procedimiento.

Cierre del colgajo

¡Evalúe cuidadosamente la situación de los tejidos blandos antes de la intervención quirúrgica! Le rogamos que recuerde que un cierre del colgajo sin tensión es esencial para el éxito del procedimiento.

Cierre del colgajo

¡Evalúe cuidadosamente la situación de los tejidos blandos antes de la intervención quirúrgica! Le rogamos que recuerde que un cierre del colgajo sin tensión es esencial para el éxito del procedimiento.

Cierre del colgajo

¡Evalúe cuidadosamente la situación de los tejidos blandos antes de la intervención quirúrgica! Le rogamos que recuerde que un cierre del colgajo sin tensión es esencial para el éxito del procedimiento.

Cierre del colgajo

¡Evalúe cuidadosamente la situación de los tejidos blandos antes de la intervención quirúrgica! Le rogamos que recuerde que un cierre del colgajo sin tensión es esencial para el éxito del procedimiento.

Cierre del colgajo

¡Evalúe cuidadosamente la situación de los tejidos blandos antes de la intervención quirúrgica! Le rogamos que recuerde que un cierre del colgajo sin tensión es esencial para el éxito del procedimiento.

Rehidratación

El procesado de los productos maxgraft® conserva el contenido de colágeno natural del tejido óseo y una humedad residual de <10%. Por lo tanto, una rehidratación no es obligatoria, pero se sugiere que se haga. La rehidratación en solución salina resulta en más flexibilidad del anillo, por lo que es menos propenso a desmoronarse o romperse y se puede adoptar más fácilmente al área del defecto. Además, la preparación del lecho del anillo mediante el kit quirúrgico de maxgraft® bonering asegura un contacto directo del anillo con el hueso sangrante vital y permite el suministro de sangre al anillo. Así se logra una rápida integración ósea del implante y el injerto óseo.

Rehidratación

El procesado de los productos maxgraft® conserva el contenido de colágeno natural del tejido óseo y una humedad residual de <10%. Por lo tanto, una rehidratación no es obligatoria, pero se sugiere que se haga. La rehidratación en solución salina resulta en más flexibilidad del anillo, por lo que es menos propenso a desmoronarse o romperse y se puede adoptar más fácilmente al área del defecto. Además, la preparación del lecho del anillo mediante el kit quirúrgico de maxgraft® bonering asegura un contacto directo del anillo con el hueso sangrante vital y permite el suministro de sangre al anillo. Así se logra una rápida integración ósea del implante y el injerto óseo.

Rehidratación

El procesado de los productos maxgraft® conserva el contenido de colágeno natural del tejido óseo y una humedad residual de <10%. Por lo tanto, una rehidratación no es obligatoria, pero se sugiere que se haga. La rehidratación en solución salina resulta en más flexibilidad del anillo, por lo que es menos propenso a desmoronarse o romperse y se puede adoptar más fácilmente al área del defecto. Además, la preparación del lecho del anillo mediante el kit quirúrgico de maxgraft® bonering asegura un contacto directo del anillo con el hueso sangrante vital y permite el suministro de sangre al anillo. Así se logra una rápida integración ósea del implante y el injerto óseo.

Rehidratación

El procesado de los productos maxgraft® conserva el contenido de colágeno natural del tejido óseo y una humedad residual de <10%. Por lo tanto, una rehidratación no es obligatoria, pero se sugiere que se haga. La rehidratación en solución salina resulta en más flexibilidad del anillo, por lo que es menos propenso a desmoronarse o romperse y se puede adoptar más fácilmente al área del defecto. Además, la preparación del lecho del anillo mediante el kit quirúrgico de maxgraft® bonering asegura un contacto directo del anillo con el hueso sangrante vital y permite el suministro de sangre al anillo. Así se logra una rápida integración ósea del implante y el injerto óseo.

Rehidratación

El procesado de los productos maxgraft® conserva el contenido de colágeno natural del tejido óseo y una humedad residual de <10%. Por lo tanto, una rehidratación no es obligatoria, pero se sugiere que se haga. La rehidratación en solución salina resulta en más flexibilidad del anillo, por lo que es menos propenso a desmoronarse o romperse y se puede adoptar más fácilmente al área del defecto. Además, la preparación del lecho del anillo mediante el kit quirúrgico de maxgraft® bonering asegura un contacto directo del anillo con el hueso sangrante vital y permite el suministro de sangre al anillo. Así se logra una rápida integración ósea del implante y el injerto óseo.

Rehidratación

El procesado de los productos maxgraft® conserva el contenido de colágeno natural del tejido óseo y una humedad residual de <10%. Por lo tanto, una rehidratación no es obligatoria, pero se sugiere que se haga. La rehidratación en solución salina resulta en más flexibilidad del anillo, por lo que es menos propenso a desmoronarse o romperse y se puede adoptar más fácilmente al área del defecto. Además, la preparación del lecho del anillo mediante el kit quirúrgico de maxgraft® bonering asegura un contacto directo del anillo con el hueso sangrante vital y permite el suministro de sangre al anillo. Así se logra una rápida integración ósea del implante y el injerto óseo.

Reentrada

Una vez que maxgraft® bonering está fijado con un implante apropiado, presenta una estabilidad primaria elevada. El implante debería ser cargado 6 meses después de la colocación del injerto para evitar una reabsorción del injerto óseo causada por falta de estimulación mecánica. .

Reentrada

Una vez que maxgraft® bonering está fijado con un implante apropiado, presenta una estabilidad primaria elevada. El implante debería ser cargado 6 meses después de la colocación del injerto para evitar una reabsorción del injerto óseo causada por falta de estimulación mecánica. .

Reentrada

Una vez que maxgraft® bonering está fijado con un implante apropiado, presenta una estabilidad primaria elevada. El implante debería ser cargado 6 meses después de la colocación del injerto para evitar una reabsorción del injerto óseo causada por falta de estimulación mecánica. .

Reentrada

Una vez que maxgraft® bonering está fijado con un implante apropiado, presenta una estabilidad primaria elevada. El implante debería ser cargado 6 meses después de la colocación del injerto para evitar una reabsorción del injerto óseo causada por falta de estimulación mecánica. .

Reentrada

Una vez que maxgraft® bonering está fijado con un implante apropiado, presenta una estabilidad primaria elevada. El implante debería ser cargado 6 meses después de la colocación del injerto para evitar una reabsorción del injerto óseo causada por falta de estimulación mecánica. .

Reentrada

Una vez que maxgraft® bonering está fijado con un implante apropiado, presenta una estabilidad primaria elevada. El implante debería ser cargado 6 meses después de la colocación del injerto para evitar una reabsorción del injerto óseo causada por falta de estimulación mecánica. .

Combinación con cerabone®

La combinación de maxgraft ® bonering con un material xenogénico (cerabone®) une las ventajas de los dos materiales; el potencial biológico de maxgraft® bonering induce una integración rápida del injerto y el implante, y el material cerabone®, que mantiene un volumen estable, actúa a modo de barrera frente a la reabsorción y mejora el resultado estético.

Combinación con cerabone®

La combinación de maxgraft ® bonering con un material xenogénico (cerabone®) une las ventajas de los dos materiales; el potencial biológico de maxgraft® bonering induce una integración rápida del injerto y el implante, y el material cerabone®, que mantiene un volumen estable, actúa a modo de barrera frente a la reabsorción y mejora el resultado estético.

Combinación con cerabone®

La combinación de maxgraft ® bonering con un material xenogénico (cerabone®) une las ventajas de los dos materiales; el potencial biológico de maxgraft® bonering induce una integración rápida del injerto y el implante, y el material cerabone®, que mantiene un volumen estable, actúa a modo de barrera frente a la reabsorción y mejora el resultado estético.

Combinación con cerabone®

La combinación de maxgraft ® bonering con un material xenogénico (cerabone®) une las ventajas de los dos materiales; el potencial biológico de maxgraft® bonering induce una integración rápida del injerto y el implante, y el material cerabone®, que mantiene un volumen estable, actúa a modo de barrera frente a la reabsorción y mejora el resultado estético.

Combinación con cerabone®

La combinación de maxgraft ® bonering con un material xenogénico (cerabone®) une las ventajas de los dos materiales; el potencial biológico de maxgraft® bonering induce una integración rápida del injerto y el implante, y el material cerabone®, que mantiene un volumen estable, actúa a modo de barrera frente a la reabsorción y mejora el resultado estético.

Combinación con cerabone®

La combinación de maxgraft ® bonering con un material xenogénico (cerabone®) une las ventajas de los dos materiales; el potencial biológico de maxgraft® bonering induce una integración rápida del injerto y el implante, y el material cerabone®, que mantiene un volumen estable, actúa a modo de barrera frente a la reabsorción y mejora el resultado estético.

Exposición del injerto

La dehiscencia de la herida y la exposición del injerto pueden ser complicaciones comunes en las técnicas de aumento. Tras la retirada del tejido blando necrótico y el tejido duro infectado (usando instrumental rotatorio si es necesario), la zona de aumento debe ser lavada con clorhexidina. A continuación, es necesario volver a cubrir el injerto, si es necesario, mediante un injerto de tejido blando obtenido del paladar.

Exposición del injerto

La dehiscencia de la herida y la exposición del injerto pueden ser complicaciones comunes en las técnicas de aumento. Tras la retirada del tejido blando necrótico y el tejido duro infectado (usando instrumental rotatorio si es necesario), la zona de aumento debe ser lavada con clorhexidina. A continuación, es necesario volver a cubrir el injerto, si es necesario, mediante un injerto de tejido blando obtenido del paladar.

Exposición del injerto

La dehiscencia de la herida y la exposición del injerto pueden ser complicaciones comunes en las técnicas de aumento. Tras la retirada del tejido blando necrótico y el tejido duro infectado (usando instrumental rotatorio si es necesario), la zona de aumento debe ser lavada con clorhexidina. A continuación, es necesario volver a cubrir el injerto, si es necesario, mediante un injerto de tejido blando obtenido del paladar.

Exposición del injerto

La dehiscencia de la herida y la exposición del injerto pueden ser complicaciones comunes en las técnicas de aumento. Tras la retirada del tejido blando necrótico y el tejido duro infectado (usando instrumental rotatorio si es necesario), la zona de aumento debe ser lavada con clorhexidina. A continuación, es necesario volver a cubrir el injerto, si es necesario, mediante un injerto de tejido blando obtenido del paladar.

Exposición del injerto

La dehiscencia de la herida y la exposición del injerto pueden ser complicaciones comunes en las técnicas de aumento. Tras la retirada del tejido blando necrótico y el tejido duro infectado (usando instrumental rotatorio si es necesario), la zona de aumento debe ser lavada con clorhexidina. A continuación, es necesario volver a cubrir el injerto, si es necesario, mediante un injerto de tejido blando obtenido del paladar.

Vertical augmentation & sinus lift with maxgraft® bonering - Dr. O. Yüksel and Dr. B. Giesenhagen
Vertical augmentation and sinus lift with maxgraft® bonering - Dr. O. Yüksel and Dr. B. Giesenhagen

Vertical augmentation: Preparation of ring bed in atrophic mandibula (third quadrant)

Restoration of buccal layer in aesthetic zone with maxgraft® bonering - A. Patel
Restoration of buccal layer with maxgraft® bonering - A. Patel

Initial situation: missing incisor with loss of buccal wall

Guided bone ring procedure in aesthetic zone - Dr. K. Chmielewski & Dr. O. Yüksel
Guided bone ring procedure in aesthetic zone - Dr. K. Chmielewski & Dr. O. Yükse

Planning the surgery with CoDiagnostix® for Straumann® Guided Surgery

Sinus Floor Elevation with maxgraft® bonering - Dr. B. Giesenhagen
Sinus Floor Elevation with maxgraft® bonering - Dr. B. Giesenhagen

X-ray scan reveals initial situation with maxillary bone height in regio 15 of 1.5 mm

Restoration of buccal bone lamella in aesthetic zone with maxgraft® bonering - Dr. A. Patel
Restoration of buccal bone lamella in aesthetic zone with maxgraft® bonering - Dr. A. Patel

Initial situation: bone loss due to lack of physical load of bridge retained region 11

Bone augmentation in the aesthetic zone with maxgraft® bonering and L-PRF™ - Drs. B. Giesenhagen, O. Yüksel, A. Seyfer
Bone augmentation in the aesthetic zone with maxgraft® bonering and L-PRF™ - Drs. B. Giesenhagen, O. Yüksel, A. Seyfer

Clinical situation

Restoration of all four incisors with two maxgraft® bonering - Dr. B Giesenhagen
Restoration of all four incisors with two maxgraft® bonering - Dr. B Giesenhagen

Initial situation pre-op: Central incisors with mobility 3

Periimplantitis treatment with maxgraft® bonering - Dr. B. Giesenhagen
Periimplantitis treatment with maxgraft® bonering - Dr. B. Giesenhagen

Severe periimplantitis at tooth 15 with bone loss up to 1/3 of the implant

Sinus Floor Elevation with maxgraft® bonering and subcrestal implantation in an eggshell thin sinus - Dr. K. Chmielewski
Sinus Floor Elevation with maxgraft® bonering and subcrestal implantation in an eggshell thin sinus - Dr. K. Chmielewski

Initial situation: X-ray scan reveals eggshell thin sinus floor (1-3 mm) on both sites of the maxilla; green areas indicate the planned maxgraft® bonerings and red areas the planned implants

Bone augmentation in aesthetic zone with maxgraft® bonering - Dr. A. Patel
Bone augmentation in aesthetic zone with maxgraft® bonering - Dr. A. Patel

Initially bridge retained incisors

Long-term case: socket preservation and bone augmentation with two maxgraft® bonering - Dr. B. Giesenhagen
Long-term case: socket preservation and bone augmentation with two maxgraft® bonering - Dr. B. Giesenhagen

X-ray scan of clinical situation

Advanced vertical augmentation in posterior maxilla with maxgraft® bonering - Dr. A. Isser
Advanced vertical augmentation in posterior maxilla with maxgraft® bonering - Dr. A. Isser

Initial situation 57-year old female patient. X-ray scan reveals severe bone loss due to inflammation in region 13. Treatment plan was extraction of teeth 13 and 14 and augmentation after healing.

Augmentation of buccal and lingual bone lamella with maxgraft® bonering - Dr. B. Giesenhagen
Augmentation of buccal and lingual bone lamella with maxgraft® bonering - Dr. B. Giesenhagen

X-ray scan: initial situation loss of two wall bony defect with loss of buccal and lingual lamella

Restoration of single tooth gap in aesthetic zone with maxgraft® bonering - Dr. R. Cutts
Restoration of single tooth gap in aesthetic zone with maxgraft® bonering - Dr. R. Cutts

Initial situation: single tooth gap in regio 22

Bone augmentation in the aesthetic zone with maxgraft® bonering – Dr. R. Cutts
Bone augmentation in the aesthetic zone with maxgraft® bonering – Dr. R. Cutts

Initial presentation of failing post retained crown with previous history of failed apicectomies and amalgam tattooing and scar tissue

[1] Flanagan D. (2016). Cylindrical Ringbone Allograft to Restore Atrophic Implant Sites: A Pilot Study. Journal of Oral Implantology 2016;42(2):159-163.
[2] Miller at el. (2017). Use of the Straumann® AlloGraft Ring With Simultaneous Implant Placement: A Novel Approach. Compendium of Continuing Education in Dentistry Nov/Dec 2017, Vol 38, Issue 11 https://www.aegisdentalnetwork.com/cced/2017/11/use-of-the-straumann-allograft-ring-with-simultaneous-implant-placement-a-novel-approach
[3] Giesenhagen G, Martin N, Donkiewicz P, Kacarević ZP, Smeets R, Jung O, Schnettler R, Barbeck M (2018). Vertical bone augmentation in a single-tooth gap with an allogenic bone ring: Clinical considerations. J Esthet Restor Dent. 2018;1–4. https://doi.org/10.1111/jerd.12392
[4] Benlidayi E, Salimov F, Tukel C, Yüksel O (2018). Comparison of autogenous and allograft bone rings in surgically created vertical bone defects around implants in a sheep model. Clin Oral Implants Res. 2018. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/30281857/
[5] Giesenhagen B, Martin N, Jung O, Barbeck M (2019). Bone Augmentation and Simultaneous Implant Placement with Allogenic Bone Rings and Analysis of Its Purification Success. Materials 2019 9 12, 1291; https://doi.org/10.3390/ma12081291

Jason® membrane

Membrana de pericardio nativo para ROG/RTG

Gracias a su exclusivo proceso de producción, las propiedades superiores del pericardio nativo son conservadas durante el extenso procedimiento de limpieza aplicado a la fabricación de la membrana Jason® membrane. Por ello, Jason® membrane presenta una estructura de colágeno natural en múltiples capas, similar a un panal de abejas, con un mayor contenido de colágeno tipo III, lo que conduce a una llamativa resistencia al desgarro y una degradación lenta de Jason® membrane.

Immediate implantation and augmentation by Dr. Derk Siebers
Immediate implantation and augmentation by Dr. Derk Siebers
Lateral sinus lift one-stage by Dr. Derk Siebers
Lateral sinus lift one-stage by Dr. Derk Siebers
Lateral sinus lift with maxresorb®
Lateral sinus lift with maxresorb®
Immediate tissue augmentation technique with application of cerabone® and Jason® membrane
Immediate tissue augmentation technique with application of cerabone® and Jason® membrane
Lateral sinus lift one-stage by Dr. Derk Siebers
Lateral sinus lift one-stage by Dr. Derk Siebers
Lateral augmentation on pig jaw by PD Dr. Dr. D. Rothamel
Lateral augmentation on pig jaw by PD Dr. Dr. D. Rothamel
GBR with cerabone® and Jason® membrane – Dr. Alfonso Caiazzo (Italy)
GBR with cerabone® and Jason® membrane – Dr. Alfonso Caiazzo (Italy)
Ridge preservation by Dr. Derk Siebers
Ridge preservation by Dr. Derk Siebers
Augmentation of dehiscence defect by Dr. Marius Steigmann
Augmentation of dehiscence defect by Dr. Marius Steigmann
Lateral one-stage sinus lift with cerabone® and Jason® membrane – Dr. Massimo Frosecchi (Italy)
Lateral one-stage sinus lift with cerabone® and Jason® membrane – Dr. Massimo Frosecchi (Italy)

Rehydration

La membrana Jason® membrane puede ser aplicada en estado seco o prehidratada con suero salino estéril o sangre del defecto. Especialmente en los aumentos laterales es ventajoso colocar inicialmente la membrana en seco con la subsiguiente colocación del material de injerto. Tras rehidratarla, la membrana puede ser plegada encima del defecto.

Fijación

La membrana Jason® membrane presenta una resistencia llamativa al desgarro en múltiples direcciones. Por ello, es fácil fijarla con pins, suturas o incluso tornillos sin romperla.

Exposición

Hay que evitar la exposición de la membrana Jason® membrane, ya que una reabsorción rápida por acción bacteriana reduce de forma significativa la función de barrera de la fina Jason® membrane. En caso de trabajar sobre tejidos blandos inestables o si cuenta con la aparición de una dehiscencia de la herida, se recomienda cubrir la membrana con Jason® fleece (impregnado con antibióticos, si es aplicable) para proteger la zona durante la cicatrización. En caso de dehiscencia, la herida normalmente cicatriza sin complicaciones formando un tejido de granulación.

Forma

Jason® membrane puede ser recortada hasta la forma y el tamaño deseado con unas tijeras – manteniendo la esterilidad. Puede ser útil usar plantillas para definir el tamaño de membrana necesario.

Colocación

Jason® membrane tiene una cara rugosa y otra ligeramente más lisa. La cara más lisa, estructurada de forma fina, está marcada con una “G” en la esquina superior derecha y debería ser posicionada hacia el tejido gingival. La superficie más rugosa debería ser orientada hacia el hueso. Aun así, no hay ningún problema si la membrana se coloca al revés, dado que la función de barrera a largo plazo de la membrana seguirá ofreciendo suficiente protección de la zona de regeneración.

Rehydration

La membrana Jason® membrane puede ser aplicada en estado seco o prehidratada con suero salino estéril o sangre del defecto. Especialmente en los aumentos laterales es ventajoso colocar inicialmente la membrana en seco con la subsiguiente colocación del material de injerto. Tras rehidratarla, la membrana puede ser plegada encima del defecto.

Rehydration

La membrana Jason® membrane puede ser aplicada en estado seco o prehidratada con suero salino estéril o sangre del defecto. Especialmente en los aumentos laterales es ventajoso colocar inicialmente la membrana en seco con la subsiguiente colocación del material de injerto. Tras rehidratarla, la membrana puede ser plegada encima del defecto.

Rehydration

La membrana Jason® membrane puede ser aplicada en estado seco o prehidratada con suero salino estéril o sangre del defecto. Especialmente en los aumentos laterales es ventajoso colocar inicialmente la membrana en seco con la subsiguiente colocación del material de injerto. Tras rehidratarla, la membrana puede ser plegada encima del defecto.

Rehydration

La membrana Jason® membrane puede ser aplicada en estado seco o prehidratada con suero salino estéril o sangre del defecto. Especialmente en los aumentos laterales es ventajoso colocar inicialmente la membrana en seco con la subsiguiente colocación del material de injerto. Tras rehidratarla, la membrana puede ser plegada encima del defecto.

Rehydration

La membrana Jason® membrane puede ser aplicada en estado seco o prehidratada con suero salino estéril o sangre del defecto. Especialmente en los aumentos laterales es ventajoso colocar inicialmente la membrana en seco con la subsiguiente colocación del material de injerto. Tras rehidratarla, la membrana puede ser plegada encima del defecto.

Rehydration

La membrana Jason® membrane puede ser aplicada en estado seco o prehidratada con suero salino estéril o sangre del defecto. Especialmente en los aumentos laterales es ventajoso colocar inicialmente la membrana en seco con la subsiguiente colocación del material de injerto. Tras rehidratarla, la membrana puede ser plegada encima del defecto.

Fijación

La membrana Jason® membrane presenta una resistencia llamativa al desgarro en múltiples direcciones. Por ello, es fácil fijarla con pins, suturas o incluso tornillos sin romperla.

Fijación

La membrana Jason® membrane presenta una resistencia llamativa al desgarro en múltiples direcciones. Por ello, es fácil fijarla con pins, suturas o incluso tornillos sin romperla.

Fijación

La membrana Jason® membrane presenta una resistencia llamativa al desgarro en múltiples direcciones. Por ello, es fácil fijarla con pins, suturas o incluso tornillos sin romperla.

Fijación

La membrana Jason® membrane presenta una resistencia llamativa al desgarro en múltiples direcciones. Por ello, es fácil fijarla con pins, suturas o incluso tornillos sin romperla.

Fijación

La membrana Jason® membrane presenta una resistencia llamativa al desgarro en múltiples direcciones. Por ello, es fácil fijarla con pins, suturas o incluso tornillos sin romperla.

Fijación

La membrana Jason® membrane presenta una resistencia llamativa al desgarro en múltiples direcciones. Por ello, es fácil fijarla con pins, suturas o incluso tornillos sin romperla.

Exposición

Hay que evitar la exposición de la membrana Jason® membrane, ya que una reabsorción rápida por acción bacteriana reduce de forma significativa la función de barrera de la fina Jason® membrane. En caso de trabajar sobre tejidos blandos inestables o si cuenta con la aparición de una dehiscencia de la herida, se recomienda cubrir la membrana con Jason® fleece (impregnado con antibióticos, si es aplicable) para proteger la zona durante la cicatrización. En caso de dehiscencia, la herida normalmente cicatriza sin complicaciones formando un tejido de granulación.

Exposición

Hay que evitar la exposición de la membrana Jason® membrane, ya que una reabsorción rápida por acción bacteriana reduce de forma significativa la función de barrera de la fina Jason® membrane. En caso de trabajar sobre tejidos blandos inestables o si cuenta con la aparición de una dehiscencia de la herida, se recomienda cubrir la membrana con Jason® fleece (impregnado con antibióticos, si es aplicable) para proteger la zona durante la cicatrización. En caso de dehiscencia, la herida normalmente cicatriza sin complicaciones formando un tejido de granulación.

Exposición

Hay que evitar la exposición de la membrana Jason® membrane, ya que una reabsorción rápida por acción bacteriana reduce de forma significativa la función de barrera de la fina Jason® membrane. En caso de trabajar sobre tejidos blandos inestables o si cuenta con la aparición de una dehiscencia de la herida, se recomienda cubrir la membrana con Jason® fleece (impregnado con antibióticos, si es aplicable) para proteger la zona durante la cicatrización. En caso de dehiscencia, la herida normalmente cicatriza sin complicaciones formando un tejido de granulación.

Exposición

Hay que evitar la exposición de la membrana Jason® membrane, ya que una reabsorción rápida por acción bacteriana reduce de forma significativa la función de barrera de la fina Jason® membrane. En caso de trabajar sobre tejidos blandos inestables o si cuenta con la aparición de una dehiscencia de la herida, se recomienda cubrir la membrana con Jason® fleece (impregnado con antibióticos, si es aplicable) para proteger la zona durante la cicatrización. En caso de dehiscencia, la herida normalmente cicatriza sin complicaciones formando un tejido de granulación.

Exposición

Hay que evitar la exposición de la membrana Jason® membrane, ya que una reabsorción rápida por acción bacteriana reduce de forma significativa la función de barrera de la fina Jason® membrane. En caso de trabajar sobre tejidos blandos inestables o si cuenta con la aparición de una dehiscencia de la herida, se recomienda cubrir la membrana con Jason® fleece (impregnado con antibióticos, si es aplicable) para proteger la zona durante la cicatrización. En caso de dehiscencia, la herida normalmente cicatriza sin complicaciones formando un tejido de granulación.

Exposición

Hay que evitar la exposición de la membrana Jason® membrane, ya que una reabsorción rápida por acción bacteriana reduce de forma significativa la función de barrera de la fina Jason® membrane. En caso de trabajar sobre tejidos blandos inestables o si cuenta con la aparición de una dehiscencia de la herida, se recomienda cubrir la membrana con Jason® fleece (impregnado con antibióticos, si es aplicable) para proteger la zona durante la cicatrización. En caso de dehiscencia, la herida normalmente cicatriza sin complicaciones formando un tejido de granulación.

Forma

Jason® membrane puede ser recortada hasta la forma y el tamaño deseado con unas tijeras – manteniendo la esterilidad. Puede ser útil usar plantillas para definir el tamaño de membrana necesario.

Forma

Jason® membrane puede ser recortada hasta la forma y el tamaño deseado con unas tijeras – manteniendo la esterilidad. Puede ser útil usar plantillas para definir el tamaño de membrana necesario.

Forma

Jason® membrane puede ser recortada hasta la forma y el tamaño deseado con unas tijeras – manteniendo la esterilidad. Puede ser útil usar plantillas para definir el tamaño de membrana necesario.

Forma

Jason® membrane puede ser recortada hasta la forma y el tamaño deseado con unas tijeras – manteniendo la esterilidad. Puede ser útil usar plantillas para definir el tamaño de membrana necesario.

Forma

Jason® membrane puede ser recortada hasta la forma y el tamaño deseado con unas tijeras – manteniendo la esterilidad. Puede ser útil usar plantillas para definir el tamaño de membrana necesario.

Forma

Jason® membrane puede ser recortada hasta la forma y el tamaño deseado con unas tijeras – manteniendo la esterilidad. Puede ser útil usar plantillas para definir el tamaño de membrana necesario.

Colocación

Jason® membrane tiene una cara rugosa y otra ligeramente más lisa. La cara más lisa, estructurada de forma fina, está marcada con una “G” en la esquina superior derecha y debería ser posicionada hacia el tejido gingival. La superficie más rugosa debería ser orientada hacia el hueso. Aun así, no hay ningún problema si la membrana se coloca al revés, dado que la función de barrera a largo plazo de la membrana seguirá ofreciendo suficiente protección de la zona de regeneración.

Colocación

Jason® membrane tiene una cara rugosa y otra ligeramente más lisa. La cara más lisa, estructurada de forma fina, está marcada con una “G” en la esquina superior derecha y debería ser posicionada hacia el tejido gingival. La superficie más rugosa debería ser orientada hacia el hueso. Aun así, no hay ningún problema si la membrana se coloca al revés, dado que la función de barrera a largo plazo de la membrana seguirá ofreciendo suficiente protección de la zona de regeneración.

Colocación

Jason® membrane tiene una cara rugosa y otra ligeramente más lisa. La cara más lisa, estructurada de forma fina, está marcada con una “G” en la esquina superior derecha y debería ser posicionada hacia el tejido gingival. La superficie más rugosa debería ser orientada hacia el hueso. Aun así, no hay ningún problema si la membrana se coloca al revés, dado que la función de barrera a largo plazo de la membrana seguirá ofreciendo suficiente protección de la zona de regeneración.

Colocación

Jason® membrane tiene una cara rugosa y otra ligeramente más lisa. La cara más lisa, estructurada de forma fina, está marcada con una “G” en la esquina superior derecha y debería ser posicionada hacia el tejido gingival. La superficie más rugosa debería ser orientada hacia el hueso. Aun así, no hay ningún problema si la membrana se coloca al revés, dado que la función de barrera a largo plazo de la membrana seguirá ofreciendo suficiente protección de la zona de regeneración.

Colocación

Jason® membrane tiene una cara rugosa y otra ligeramente más lisa. La cara más lisa, estructurada de forma fina, está marcada con una “G” en la esquina superior derecha y debería ser posicionada hacia el tejido gingival. La superficie más rugosa debería ser orientada hacia el hueso. Aun así, no hay ningún problema si la membrana se coloca al revés, dado que la función de barrera a largo plazo de la membrana seguirá ofreciendo suficiente protección de la zona de regeneración.

Colocación

Jason® membrane tiene una cara rugosa y otra ligeramente más lisa. La cara más lisa, estructurada de forma fina, está marcada con una “G” en la esquina superior derecha y debería ser posicionada hacia el tejido gingival. La superficie más rugosa debería ser orientada hacia el hueso. Aun así, no hay ningún problema si la membrana se coloca al revés, dado que la función de barrera a largo plazo de la membrana seguirá ofreciendo suficiente protección de la zona de regeneración.

Delayed implant placement and horizontal GBR using cerabone® and Jason® membrane - Dr. S. Pelekanos
Delayed implant placement and horizontal GBR using cerabone® and Jason® membrane - Dr. S. Pelekanos

Pre-surgical situation.

Ridge augmentation using cerabone®, Jason® membrane and Straumann® Emdogain® - Dr. S. Pelekanos
Ridge augmentation using cerabone®, Jason® membrane and Straumann® Emdogain® - Dr. S. Pelekanos

Situation after tooth removal.

Intrabony defect treated using Straumann® Emdogain®, cerabone® and Jason® membrane - Dr. D. B. Hangyási

Pre-operative radiographic view.

Horizontal augmentation with cerabone® & Jason® membrane - Dr. M. Steigmann
botiss cerabone® & Jason® membrane for horizontal augmentation - Clinical case by Dr. M. Steigmann

Three implants placed in a narrow posterior mandible

Block augmentation with cerabone®, Jason® membrane & autologous bone blocks - Dr. S. Stavar
botiss cerabone® & Jason® membrane for block augmentation with autologous bone blocks - clinical case by Dr. S. Stavar

Initial clinical situation with single tooth gap in regio 21

GBR with cerabone® & Jason® membrane - Dr. S. Stavar
botiss cerabone® & Jason® membrane for GBR - clinical case by Dr. S. Stavar

Initial clinical situation with broken bridge abutment in regio 12 and tooth 21 not worth preserving

Horizontal ridge augmentation using cerabone® block, permamem® and Jason® membrane - Dr. P. Lázaro
Horizontal ridge augmentation using cerabone® block, permamem® and Jason® membrane - Dr. P. Lázaro

Initial clinical situation.

Advanced vertical augmentation in posterior maxilla with maxgraft® bonering - Dr. A. Isser
Advanced vertical augmentation in posterior maxilla with maxgraft® bonering - Dr. A. Isser

Initial situation 57-year old female patient. X-ray scan reveals severe bone loss due to inflammation in region 13. Treatment plan was extraction of teeth 13 and 14 and augmentation after healing.

Type II socket defect grafted and repaired in a flapless way using Jason® membrane and maxgraft® cortico-cancellous - Dr. A. Jones
Type II socket defect grafted and repaired in a flapless way using Jason® membrane and maxgraft® cortico-cancellous - Dr. A. Jones

Baseline

GBR with Jason membrane® and cerabone® - D. Fontana
GBR with Jason membrane® and cerabone® - D. Fontana

Lateral view of the defect in the posterior right maxilla.

Augmentation in the aesthetic zone with maxgraft® bonebuilder – PD Dr. Dr. F. Kloss
botiss maxgraft® bonebuilder for aesthetic zone reconstruction - Clinical case

Preoperative radiological situation

Sinus lift with simultaneous bone splitting & implantation - Dr. F. Kistler
botiss maxresorb®, Jason fleece® and collprotect® membrane for sinus lift and simultaneous implantation - case by Dr. F. Kistler

DVT image demonstrating horizontal and vertical amount of bone available

Immediate implantation with maxresorb® inject - Dr. D. Jelušić
Immediate implantation with maxresorb® inject - Dr. D. Jelušić

Preoperative Ortopantomogram of the teeth planned for extraction

Sinus Floor Elevation with maxgraft® bonering and subcrestal implantation in an eggshell thin sinus - Dr. K. Chmielewski
Sinus Floor Elevation with maxgraft® bonering and subcrestal implantation in an eggshell thin sinus - Dr. K. Chmielewski

Initial situation: X-ray scan reveals eggshell thin sinus floor (1-3 mm) on both sites of the maxilla; green areas indicate the planned maxgraft® bonerings and red areas the planned implants

GBR with cerabone® and Jason® membrane DentalPro - Dr. A. Gargiulo
GBR with cerabone® and Jason® membrane DentalPro - Dr. A. Gargiulo

Initial clinical situation.

Immediate implant placement and correction of horizontal and vertical bone loss using an allograft bone ring, cerabone® and Jason® membrane - Drs. Miller and Korn
Immediate implant placement and correction of horizontal and vertical bone loss using an allograft bone ring, cerabone® and Jason® membrane - Drs. Miller and Korn

The patient presented with pathologic mobility of upper left central incisor. Radiographic examination revealed significant circumferential attachment loss with an unfavorable crown to root ratio.

Block grafting in the aesthetic zone with maxgraft®, Jason® membrane and cerabone® - Dres. H. Maghaireh and V. Ivancheva
Block grafting in the aesthetic zone with maxgraft®, Jason® membrane and cerabone® - Dres. H. Maghaireh and V. Ivancheva

Initial situation – Treatment plan: Replace the adhesive upper left central incisor bridge with a dental implant

Vertical bone augmentation and broadening of attached gingiva using cerabone®, permamem® and mucoderm® - Dr. R. Naimoli
Vertical bone augmentation and broadening of attached gingiva using cerabone, permamem and mucoderm - Dr. R. Naimoli

Initial clinical situation with pronounced vertical and horizontal bone defect

GBR with simultaneous implant placement and widening of KM with mucoderm® - Dr. M. Blašković
GBR and widening of the keratinized mucosa with mucoderm® - Clinical Case by Dr. M. Blaskovic

Clinical view 8 weeks after extraction of teeth 25 and 26

Maxillary bone reconstruction in the anterior area with cerabone® and Jason® membrane - Dr. P.-Y. Gegout & Prof. O. Huck
Maxillary bone reconstruction in the anterior area with cerabone and Jason membrane - Dr. P.-Y. Gegout & Prof. O. Huck

Pre-operative: loss of interdental papilla between 12 and 11 associated with gingival inflammation and pus

Treatment of a maxillary cyst with cerabone® and Jason® membrane - Dr. D. Mari
Treatment of a maxillary cyst with cerabone® and Jason® membrane - Dr. D. Mari

Preoperative x-ray, multiple residual cysts of the upper jaw

GBR in aesthetic zone with maxgraft® and Jason® membrane - 5 year follow up - Dr. A. Jones
GBR in aesthetic zone with maxgraft® and Jason® membrane - 5 year follow up - Dr. A. Jones

Clinical situation at baseline: Situation after tooth extraction UR1 due to a failed endodontic treatment 3 months previously

GBR in aesthetic zone with cerabone® and Jason® membrane -Dr. R. Cutts
GBR in aesthetic zone with cerabone® and Jason® membrane -Dr. R. Cutts

Pre-op picture of affected teeth 11 and 21

Two-stage sinus floor elevation and horizontal GBR using cerabone®, autologous bone and Jason® membrane - Dr. M. Blašković
Two-stage sinus floor elevation and horizontal GBR using cerabone®, autologous bone and Jason® membrane - Dr. M. Blašković

Pre-surgical situation. Teeth 26 and 27 missing.

GBR with cerabone® & Jason® membrane - Prof. Dr. Dr. D. Rothamel
botiss cerabone® & Jason® membrane for GBR - Clinical case by Prof. Dr. Dr. D. Rothamel

Instable bridge situation with abscess formation at tooth #15 after apicoectomy

GBR with cerabone® & Jason® membrane - Dr. S. Kovalevsky
botiss cerabone® & Jason® membrane for GBR - Clinical case by Dr. S. Kovalevsky

Implant insertion in atrophic alveolar ridge

Sinus lift two-stage with cerabone® and Jason® membrane - Prof. Dr. Dr. D. Rothamel
Sinus lift two-stage with cerabone® and Jason® membrane - Prof. Dr. Dr. D. Rothamel

Initial situation after root channel treatment

Restoration of all four incisors with two maxgraft® bonering - Dr. B Giesenhagen
Restoration of all four incisors with two maxgraft® bonering - Dr. B Giesenhagen

Initial situation pre-op: Central incisors with mobility 3

Lateral sinuslift with cerabone® and Jason® membrane - one stage - Dr. Reto Morger
Lateral sinuslift - one stage - Dr. Reto Morger

Initial clinical situation, regio #16

Horizontal/vertical GBR using cerabone®/maxgraft®, Jason® membrane/collprotect® membrane and Ti-mesh - Dr. A. Aziz
Horizontal/vertical GBR using cerabone®/maxgraft®, Jason® membrane/collprotect® membrane and Ti-mesh - Dr. A. Aziz

Initial clinical situation

Ridge augmentation in the maxilla with maxgraft® bonebuilder in the aesthetic zone - Dr. M. Kristensen
Ridge augmentation in the maxilla with maxgraft® bonebuilder in the aesthetic zone - Dr. M. Kristensen

Bone defect in area 11-21 due to two lost implants (periimplantitis) after 15 years of function

Three-dimensional augmentation with maxgraft® cortico - Dr. R. Würdinger
Three-dimensional augmentation with maxgraft® cortico - Dr. R. Würdinger

Model of the initial defect computed from a CBCT scan - buccal view

Ridge augmentation with cerabone® & Jason® membrane - Dr. M. Steigmann
Ridge augmentation with cerabone® and Jason® membrane - Dr. M. Steigmann

Atrophic alveolar ridge in the left mandible

Single tooth restoration with maxgraft® cortico - Dr. K. Chmielewski
Augmentation with maxgraft® cortico - Dr. K. Chmielewski

Preparation of a single tooth defect with severely resorbed vestibular wall

Ridge preservation with cerabone® & Jason® membrane - Dr. D. Jelušić
Ridge preservation with cerabone® Jason® membrane - Dr. D. Jelušić

Preoperative CBCT analysis

Immediate implant placement and regeneration of ridge using an allograft bone ring and Jason® membrane - Drs. Miller and Korn
Immediate implant placement and regeneration of ridge using an allograft bone ring and Jason® membrane - Drs. Miller and Korn

60-year-old female patient presented with a chronic infection on tooth #11.
Since she has a high lip line matching the gingival margins of the adjacent central incisor and creating a root eminence is extremely important. For these reasons, the treatment of choice was an allograft bone ring enabling immediate placement of the dental implant with simultaneous regeneration of her ridge.

Treatment of a combined horizontal and vertical bone defect in the maxilla with maxgraft® cortico in the allogenic shell technique - Dr. R. Würdinger
Treatment of a combined horizontal and vertical bone defect in the maxilla with maxgraft® cortico in the allogenic shell technique - Dr. R. Würdinger

Clinical situation

Full bone regeneration in extraction socket augmented with maxgraft® and Jason® membrane – Dr. C. Landsberg
Full bone regeneration in extraction socket augmented with maxgraft® and Jason® membrane – Dr. C. Landsberg

Initial clinical situation: 9 mm pocket depth associated with root fracture

Bone augmentation in the aesthetic zone with maxgraft® bonering – Dr. R. Cutts
Bone augmentation in the aesthetic zone with maxgraft® bonering – Dr. R. Cutts

Initial presentation of failing post retained crown with previous history of failed apicectomies and amalgam tattooing and scar tissue

Reconstruction of a single tooth defect with the shell technique - Dr. Andoni Jones
Reconstruction of a single tooth defect with the shell technique - Dr. Andoni Jones

Initial clinical situation

Simultaneous GBR and implantation using maxgraft® granules and autologous bone - Dr. A. Jones
Simultaneous GBR and implantation using maxgraft® granules and autologous bone

Initial situation - endodontically failing tooth 22, very thin biotype, high lip line and esthetic expectations

Ridge management following implant explantation - Dr. P.-Y. Gegout & Prof. Dr. O. Huck
Ridge management with cerabone® and Jason® membrane following implant explantation - Dr. P.-Y. Gegout & Prof. Dr. O. Huck

Pre-operative x-ray

Reconstruction of Anterior Maxilla with maxgraft® bonebuilder – Dr. B. Han
Reconstruction of Anterior Maxilla with maxgraft® bonebuilder – Dr. B. Han

Loss of teeth in anterior maxilla caused by periodontitis

Peri-implant soft tissue thickening after ridge augmentation with cerabone® and Jason® membrane - Dr. G. Moreira
Peri-implant soft tissue thickening after ridge augmentation with cerabone® and Jason® membrane - Dr. G. Moreira

Tooth 11 with mobility

Regeneration of a 9 mm vertical bone defect with cerabone®, autologous bone and S-PRF – Dr. A. Eslava
Regeneration of a 9 mm vertical bone defect with cerabone®, autologous bone and S-PRF – Dr. A. Eslava

Initial x-ray showing bone loss around implants placed 5 years ago in another dental clinic

Treatment of dehiscence defect with cerabone® & Jason® membrane - Dr. M. Steigmann
botiss cerabone® & Jason® membrane for treatment of dehiscence defect - Clinical case by Dr. M. Steigmann

Extraction of tooth 21 after endodontic treatment

GBR with cerabone® and Jason® membrane in the front tooth region - Dr. H. Maghaireh
GBR with cerabone® and Jason® membrane in the front tooth region - Dr. H. Maghaireh

Initial clinical situation with gum recession and labial bone loss eight weeks following tooth extraction

Two-stage sinus lift with cerabone®, Jason® membrane & collagen fleece - Dr. D. Jelušić
botiss cerabone®, Jason® membrane & collagen fleece for two-stage sinus lift - Clinical case by Dr. D. Jelušić

Preoperative clinical situation

Lateral sinus lift one-stage with cerabone®, Jason® membrane & collagen fleece - Dr. D. Jelušić
Lateral sinus lift one-stage with cerabone®, Jason® membrane & collagen fleece - Dr. D. Jelušić

Pre-operative OPG

Socket preservation using cerabone®, Jason® membrane and permamem® - Dr. P. Di Capua
Socket preservation using cerabone®, Jason® membrane and permamem® - Dr. P. Di Capua

Situation after tooth extraction.

Augmentation of an atrophic ridge with maxgraft® bonebuilder - Dr. R. Morger
Augmentation of an atrophic ridge - Dr. R. Morger

Initial clinical situation

GBR using layering technique in aesthetic zone with maxgraft® and cerabone® -Dr. H. Maghaireh and Dr. V. Ivancheva
GBR using layering technique in aesthetic zone with maxgraft® and cerabone® -Dr. H. Maghaireh and Dr. V. Ivancheva

Initial situation after extraction of tooth 21 after 6 months

maxgraft® cortico at combined defect palatally and facially - Dr. K. Höckl
maxgraft® cortico at combined defect palatally and facially - Dr. K. Höckl

Clinical situation

Augmentation of an atrophic maxilla with maxgraft® bonebuilder - Dr. Dr. Dr. O. Blume
botiss maxgraft® bonebuilder for atrophic maxilla reconstruction - Clinical case

Pre-operative clinical situation: severe atrophy of the maxillary bone

Ridge preservation with maxgraft®, mucoderm® & Jason® membrane - Dr. F. Rojas-Vizcaya
Ridge preservation with maxgraft®, mucoderm® and Jason® membrane - Dr. Fernando Rojas-Vizcaya

Situation before extraction of the teeth

Bone augmentation in the aesthetic zone with maxgraft® bonering -Dr. R. Cutts
bone augmentation in the aesthetic zone with maxgraft® bonering -Dr. R. Cutts

Clinical situation: 71-old patient with atrial fibrillation and Warfarin medication

Horizontal augmentation with cerabone® & Jason® membrane - Prof. Dr. Dr. D. Rothamel
botiss cerabone® & Jason® membrane for horizontal augmentation - clinical case by Prof. Dr. Dr. D. Rothamel

Initial situation

cerabone® and Jason® membrane for immediacy -Dr. M Motta
cerabone® and Jason® membrane for immediacy -Dr. M Motta

Clinical view of the case.

Ridge augmentation with maxgraft® bonebuilder and vestibuloplasty with mucoderm® in the maxilla – Dres. O.Blume/M.Back
botiss maxgraft® bonebuilder and vestibuloplasty with mucoderm® for ridge augmentation - Clinical case

Preoperative situation – Maxillary defect in area 14-16 (loss of implant 16 due to periimplantitis, tooth 14 extracted recently and area 15 already edentulous for a while)

Full arch GBR using cerabone®, maxgraft® and Jason® membrane with simultaneous implantation of 6 Straumann® implants - Dres. A. Signorio and G. Molina
Full arch GBR using botiss cerabone®, maxgraft® and Jason® membrane with simultaneous implantation of 6 Straumann® implants - Dres. A. Signorio and G. Molina

Initial clinical situation

Shell Technique and relining with cerabone® and Jason® membrane (Split Mouth with maxgraft® cortico and autologous bone plates) - Dr. J. Tunkel
Shell Technique with augmentative relining with cerabone® and Jason® membrane (Split Mouth with maxgraft® cortico and autologous bone plates) - Dr. J. Tunkel

Preoperative CBCT: vertical bone defects in the 3rd & 4th quadrant

Ridge augmentation in the mandible with maxgraft® bonebuilder – Dr. R. Morger
Ridge augmentation in the mandible with maxgraft® bonebuilder– Dr. R. Morger

Initial clinical situation: Free end situation in quadrant three and four

Maxillary sinus cyst removal using the Crocodile Technique and subsequent lateral sinus lift - Dres. C. Scognamiglio and A. Perucchi
Maxillary sinus cyst removal using the Crocodile Technique and subsequent lateral sinus lift with cerabone®, maxgraft® and Jason® membrane - Dres. C. Scognamiglio and A. Perucchi

Initial x-ray, tooth 25 compromised and to be extracted

Sinus lift and lateral bone augmentation with cerabone® and maxgraft® - Dr. D. Chavarri Prado
Sinus lift and lateral bone augmentation with botiss cerabone® and maxgraft® - Dr. D. Chavarri Prado

Preoperative x-ray, severe bone atrophy

Treatment of vertical bone loss by using cerabone®, autologous bone and Jason® membrane - Prof. Rafael Ortega Lopes
Treatment of vertical bone loss by using cerabone®, autologous bone and Jason® membrane - Prof. Rafael Ortega Lopes

The patient presented with severe pain in the lateral incisor and a deficient adhesive provisional. Bruxism resulted in canine loss and premature contact in the lateral incisor.

Full maxillary reconstruction with maxgraft® bonebuilder - Dr. C. Hilscher
Full maxillary reconstruction with maxgraft® bonebuilder - Dr. C. Hilscher

Initial x-ray, ten years post implantationem alio loco, large peri-implant bone loss

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maxgraft® bonebuilder

Implantes óseos alogénicos a medida del paciente

El socio de botiss, Cells+Tissuebank Austria (C+TBA), recibe un archivo de fresado en formato *.stl y se produce el implante óseo alogénico individualizado para el paciente bajo condiciones de sala limpia. El implante óseo alogénico resultante queda listo para su inserción en el defecto con únicamente algunos ajustes menores.

maxgraft® bonebuilder animation
maxgraft® bonebuilder animation
Bone augmentation in the mandible with maxgraft® bonebuilder – Surgery by Dr. David Furze
Bone augmentation in the mandible with maxgraft® bonebuilder – Surgery by Dr. David Furze
Dr. Oliver Blume about the maxgraft® bonebuilder
Dr. Oliver Blume about the maxgraft® bonebuilder
maxgraft® bonebuilder in the mandible including incisions by Dr Dr O Blume
maxgraft® bonebuilder in the mandible including incisions by Dr Dr O Blume
Bone augmentation in the maxilla with maxgraft® bonebuilder - Surgery by Dr. Michael Kristensen
Bone augmentation in the maxilla with maxgraft® bonebuilder - Surgery by Dr. Michael Kristensen
Dr. Frank Kloss about the maxgraft® bonebuilder
Dr. Frank Kloss about the maxgraft® bonebuilder
Semi-pillar incisions according to Dr Dr O Blume - maxgraft® bonebuilder
Semi-pillar incisions according to Dr Dr O Blume - maxgraft® bonebuilder
Bone augmentation in the mandible with maxgraft® bonebuilder - Surgery by Dr. Hassan Maghaireh
Bone augmentation in the mandible with maxgraft® bonebuilder - Surgery by Dr. Hassan Maghaireh

Rehidratación

El procesado de los productos maxgraft® conserva el contenido de colágeno natural del tejido óseo y una humedad residual de <10%. Por lo tanto, una rehidratación no es obligatoria, pero se sugiere que se haga. maxgraft® bonebuilder debe rehidratarse creando un vacío en una jeringa desechable llena de solución salina estéril. Si es posible, mezcle la solución salina con el suero exudado obtenido de la preparación de matrices autólogas de fibrina rica en plaquetas (FRP). La rehidratación puede ser útil especialmente para los bloques de dimensiones más grandes para mejorar la adaptabilidad del material al sitio específico del defecto.

Combinación con cerabone® o maxgraft®

Los espacios vacíos residuales deberían ser rellenados con material de injerto particulado (cerabone® o maxgraft®) para mejorar el resultado estético y proteger los tejidos blandos.

Regeneración Ósea Guiada

El bloque maxgraft® bonebuilder debería ser cubierto con una membrana de colágeno reabsorbible para ROG (regeneración ósea guiada) - como por ejemplo Jason® membrane - para prevenir la penetración de tejidos blandos en el injerto óseo.

Reentrada

Dependiendo del tamaño del defecto, el injerto quedará integrado de forma estable en un plazo de 5-6 meses.

Rehidratación

El procesado de los productos maxgraft® conserva el contenido de colágeno natural del tejido óseo y una humedad residual de <10%. Por lo tanto, una rehidratación no es obligatoria, pero se sugiere que se haga. maxgraft® bonebuilder debe rehidratarse creando un vacío en una jeringa desechable llena de solución salina estéril. Si es posible, mezcle la solución salina con el suero exudado obtenido de la preparación de matrices autólogas de fibrina rica en plaquetas (FRP). La rehidratación puede ser útil especialmente para los bloques de dimensiones más grandes para mejorar la adaptabilidad del material al sitio específico del defecto.

Rehidratación

El procesado de los productos maxgraft® conserva el contenido de colágeno natural del tejido óseo y una humedad residual de <10%. Por lo tanto, una rehidratación no es obligatoria, pero se sugiere que se haga. maxgraft® bonebuilder debe rehidratarse creando un vacío en una jeringa desechable llena de solución salina estéril. Si es posible, mezcle la solución salina con el suero exudado obtenido de la preparación de matrices autólogas de fibrina rica en plaquetas (FRP). La rehidratación puede ser útil especialmente para los bloques de dimensiones más grandes para mejorar la adaptabilidad del material al sitio específico del defecto.

Rehidratación

El procesado de los productos maxgraft® conserva el contenido de colágeno natural del tejido óseo y una humedad residual de <10%. Por lo tanto, una rehidratación no es obligatoria, pero se sugiere que se haga. maxgraft® bonebuilder debe rehidratarse creando un vacío en una jeringa desechable llena de solución salina estéril. Si es posible, mezcle la solución salina con el suero exudado obtenido de la preparación de matrices autólogas de fibrina rica en plaquetas (FRP). La rehidratación puede ser útil especialmente para los bloques de dimensiones más grandes para mejorar la adaptabilidad del material al sitio específico del defecto.

Rehidratación

El procesado de los productos maxgraft® conserva el contenido de colágeno natural del tejido óseo y una humedad residual de <10%. Por lo tanto, una rehidratación no es obligatoria, pero se sugiere que se haga. maxgraft® bonebuilder debe rehidratarse creando un vacío en una jeringa desechable llena de solución salina estéril. Si es posible, mezcle la solución salina con el suero exudado obtenido de la preparación de matrices autólogas de fibrina rica en plaquetas (FRP). La rehidratación puede ser útil especialmente para los bloques de dimensiones más grandes para mejorar la adaptabilidad del material al sitio específico del defecto.

Rehidratación

El procesado de los productos maxgraft® conserva el contenido de colágeno natural del tejido óseo y una humedad residual de <10%. Por lo tanto, una rehidratación no es obligatoria, pero se sugiere que se haga. maxgraft® bonebuilder debe rehidratarse creando un vacío en una jeringa desechable llena de solución salina estéril. Si es posible, mezcle la solución salina con el suero exudado obtenido de la preparación de matrices autólogas de fibrina rica en plaquetas (FRP). La rehidratación puede ser útil especialmente para los bloques de dimensiones más grandes para mejorar la adaptabilidad del material al sitio específico del defecto.

Rehidratación

El procesado de los productos maxgraft® conserva el contenido de colágeno natural del tejido óseo y una humedad residual de <10%. Por lo tanto, una rehidratación no es obligatoria, pero se sugiere que se haga. maxgraft® bonebuilder debe rehidratarse creando un vacío en una jeringa desechable llena de solución salina estéril. Si es posible, mezcle la solución salina con el suero exudado obtenido de la preparación de matrices autólogas de fibrina rica en plaquetas (FRP). La rehidratación puede ser útil especialmente para los bloques de dimensiones más grandes para mejorar la adaptabilidad del material al sitio específico del defecto.

Combinación con cerabone® o maxgraft®

Los espacios vacíos residuales deberían ser rellenados con material de injerto particulado (cerabone® o maxgraft®) para mejorar el resultado estético y proteger los tejidos blandos.

Combinación con cerabone® o maxgraft®

Los espacios vacíos residuales deberían ser rellenados con material de injerto particulado (cerabone® o maxgraft®) para mejorar el resultado estético y proteger los tejidos blandos.

Combinación con cerabone® o maxgraft®

Los espacios vacíos residuales deberían ser rellenados con material de injerto particulado (cerabone® o maxgraft®) para mejorar el resultado estético y proteger los tejidos blandos.

Combinación con cerabone® o maxgraft®

Los espacios vacíos residuales deberían ser rellenados con material de injerto particulado (cerabone® o maxgraft®) para mejorar el resultado estético y proteger los tejidos blandos.

Combinación con cerabone® o maxgraft®

Los espacios vacíos residuales deberían ser rellenados con material de injerto particulado (cerabone® o maxgraft®) para mejorar el resultado estético y proteger los tejidos blandos.

Combinación con cerabone® o maxgraft®

Los espacios vacíos residuales deberían ser rellenados con material de injerto particulado (cerabone® o maxgraft®) para mejorar el resultado estético y proteger los tejidos blandos.

Regeneración Ósea Guiada

El bloque maxgraft® bonebuilder debería ser cubierto con una membrana de colágeno reabsorbible para ROG (regeneración ósea guiada) - como por ejemplo Jason® membrane - para prevenir la penetración de tejidos blandos en el injerto óseo.

Regeneración Ósea Guiada

El bloque maxgraft® bonebuilder debería ser cubierto con una membrana de colágeno reabsorbible para ROG (regeneración ósea guiada) - como por ejemplo Jason® membrane - para prevenir la penetración de tejidos blandos en el injerto óseo.

Regeneración Ósea Guiada

El bloque maxgraft® bonebuilder debería ser cubierto con una membrana de colágeno reabsorbible para ROG (regeneración ósea guiada) - como por ejemplo Jason® membrane - para prevenir la penetración de tejidos blandos en el injerto óseo.

Regeneración Ósea Guiada

El bloque maxgraft® bonebuilder debería ser cubierto con una membrana de colágeno reabsorbible para ROG (regeneración ósea guiada) - como por ejemplo Jason® membrane - para prevenir la penetración de tejidos blandos en el injerto óseo.

Regeneración Ósea Guiada

El bloque maxgraft® bonebuilder debería ser cubierto con una membrana de colágeno reabsorbible para ROG (regeneración ósea guiada) - como por ejemplo Jason® membrane - para prevenir la penetración de tejidos blandos en el injerto óseo.

Regeneración Ósea Guiada

El bloque maxgraft® bonebuilder debería ser cubierto con una membrana de colágeno reabsorbible para ROG (regeneración ósea guiada) - como por ejemplo Jason® membrane - para prevenir la penetración de tejidos blandos en el injerto óseo.

Reentrada

Dependiendo del tamaño del defecto, el injerto quedará integrado de forma estable en un plazo de 5-6 meses.

Reentrada

Dependiendo del tamaño del defecto, el injerto quedará integrado de forma estable en un plazo de 5-6 meses.

Reentrada

Dependiendo del tamaño del defecto, el injerto quedará integrado de forma estable en un plazo de 5-6 meses.

Reentrada

Dependiendo del tamaño del defecto, el injerto quedará integrado de forma estable en un plazo de 5-6 meses.

Reentrada

Dependiendo del tamaño del defecto, el injerto quedará integrado de forma estable en un plazo de 5-6 meses.

Reentrada

Dependiendo del tamaño del defecto, el injerto quedará integrado de forma estable en un plazo de 5-6 meses.

Reconstruction of Anterior Maxilla with maxgraft® bonebuilder – Dr. B. Han
Reconstruction of Anterior Maxilla with maxgraft® bonebuilder – Dr. B. Han

Loss of teeth in anterior maxilla caused by periodontitis

Ridge augmentation with maxgraft® bonebuilder and vestibuloplasty with mucoderm® in the maxilla – Dres. O.Blume/M.Back
botiss maxgraft® bonebuilder and vestibuloplasty with mucoderm® for ridge augmentation - Clinical case

Preoperative situation – Maxillary defect in area 14-16 (loss of implant 16 due to periimplantitis, tooth 14 extracted recently and area 15 already edentulous for a while)

Ridge augmentation in the mandible with maxgraft® bonebuilder in a free-end situation - Dr. Dr. Dr. O. Blume
Ridge augmentation in the mandible with maxgraft® bonebuilder in a free-end situation - Dr. Dr. Dr. O. Blume

Situation after teeth extraction due to periodontally damaged teeth

Ridge augmentation with maxgraft® bonebuilder - Dr. M. Jacotti
Ridge augmentation with maxgraft® bonebuilder - Dr. M. Jacotti

Virtual planning of the block

Augmentation in the mandible with maxgraft® bonebuilder – PD Dr. Dr. F. Kloss
botiss maxgraft® bonebuilder for mandibular reconstruction - Clinical case

Initial radiological situation

Ridge augmentation in the mandible with maxgraft® bonebuilder – Dr. R. Morger
Ridge augmentation in the mandible with maxgraft® bonebuilder– Dr. R. Morger

Initial clinical situation: Free end situation in quadrant three and four

Ridge augmentation in the maxilla with maxgraft® bonebuilder in the aesthetic zone - Dr. M. Kristensen
Ridge augmentation in the maxilla with maxgraft® bonebuilder in the aesthetic zone - Dr. M. Kristensen

Bone defect in area 11-21 due to two lost implants (periimplantitis) after 15 years of function

Full arch reconstruction of the maxilla with maxgraft® bonebuilder - Dr. M. Erbshäuser
botiss maxgraft® bonebuilder for maxilla reconstruction - Clinical case

Treatment overview – implant planning

Ridge augmentation with maxgraft® bonebuilder and sinus floor elevation – Dr. K.P. Schiechl
Ridge augmentation with maxgraft® bonebuilder and sinus floor elevation – Dr. K.P. Schiechl

Initial clinical situation: Bone defect in the upper right maxilla (teeth #14-16)

Augmentation of an atrophic maxilla with maxgraft® bonebuilder - Dr. Dr. Dr. O. Blume
botiss maxgraft® bonebuilder for atrophic maxilla reconstruction - Clinical case

Pre-operative clinical situation: severe atrophy of the maxillary bone

Ridge augmentation with maxgraft® bonebuilder - Dr. V. Kalenchuk
Ridge augmentation with maxgraft® bonebuilder - Dr. V. Kalenchuk

Clinical situation before augmentation

Block augmentation with maxgraft® and cerabone® – PD Dr. Dr. F. Kloss
Block augmentation with maxgraft® and cerabone® – Dr. F. Kloss

Initial CBCT scan - Fracture of left maxillary incisor and loss of buccal wall

Horizontal ridge augmentation in the mandible with maxgraft® bonebuilder - Dr. O. Yüksel
Horizontal ridge augmentation in the mandible with maxgraft® bonebuilder - Dr. O. Yüksel

Clinical situation – Ridge atrophy in area 45-47

Augmentation in the aesthetic zone with maxgraft® bonebuilder – PD Dr. Dr. F. Kloss
botiss maxgraft® bonebuilder for aesthetic zone reconstruction - Clinical case

Preoperative radiological situation

Augmentation of an atrophic ridge with maxgraft® bonebuilder - Dr. R. Morger
Augmentation of an atrophic ridge - Dr. R. Morger

Initial clinical situation

Restoration of all four incisors with maxgraft® bonebuilder - Dr. Dr. Dr. O. Blume
botiss maxgraft® bonebuilder aesthetic reconstruction - Clinical case

Pre-operative clinical situation: changed color in the gingiva in the front maxilla

Smile rehabilitation in the anterior maxilla with maxgraft® bonebuilder - Dres. A. Dagba and J. Mourlaas
Smile rehabilitation in the anterior maxilla with maxgraft® bonebuilder - Dres. Dagba and Mourlaas

Smile frontal view: the smile is unharmonious due to the missing teeth

Full maxillary reconstruction with maxgraft® bonebuilder - Dr. C. Hilscher
Full maxillary reconstruction with maxgraft® bonebuilder - Dr. C. Hilscher

Initial x-ray, ten years post implantationem alio loco, large peri-implant bone loss

Please Contact us for Literature.

maxresorb® inject

Pasta ósea sintética inyectable

La pasta maxresorb® inject, altamente viscosa, permite el modelado, adaptación y unión a la superficie ósea que rodea el defecto completos. maxresorb® inject es una pasta ósea sintética no fraguable.

 

Sinus lift one-stage with maxresorb® inject
Sinus lift one-stage with maxresorb® inject

Cobertura con membrana

maxresorb® inject siempre tiene que ser cubierto con una membrana para estabilizar el material.

Estabilidad

maxresorb® inject no es el material de elección para grandes aumentos debido a su estabilidad insuficiente. El componente de nano-HA, que constituye alrededor del 80% del material, es reabsorbido en un plazo de aprox. 3-4 meses. El material no fragua tras su aplicación.

Aplicación

maxresorb® inject puede ser inyectado directamente en el defecto a través de la jeringa. También es posible darle forma antes de aplicarlo en el defecto o insertarlo con ayuda de una espátula.

Mezcla del material

La pasta está lista para ser utilizada, pero también puede ser mezclada con sangre, hueso autólogo o materiales de sustitución ósea.

Temperatura de almacenaje

Le rogamos que se asegure de que maxresorb® inject es almacenado a la temperatura de almacenamiento recomendada (5-30°C). La pasta está básicamente compuesta por un gel acuoso de nano-HA. Las temperaturas elevadas producirán una evaporación del agua, conduciendo a un secado de la pasta. Igualmente, la congelación del componente acuoso puede producir cambios en las propiedades del material que no pueden ser revertidos.

Cobertura con membrana

maxresorb® inject siempre tiene que ser cubierto con una membrana para estabilizar el material.

Cobertura con membrana

maxresorb® inject siempre tiene que ser cubierto con una membrana para estabilizar el material.

Cobertura con membrana

maxresorb® inject siempre tiene que ser cubierto con una membrana para estabilizar el material.

Cobertura con membrana

maxresorb® inject siempre tiene que ser cubierto con una membrana para estabilizar el material.

Cobertura con membrana

maxresorb® inject siempre tiene que ser cubierto con una membrana para estabilizar el material.

Cobertura con membrana

maxresorb® inject siempre tiene que ser cubierto con una membrana para estabilizar el material.

Cobertura con membrana

maxresorb® inject siempre tiene que ser cubierto con una membrana para estabilizar el material.

Estabilidad

maxresorb® inject no es el material de elección para grandes aumentos debido a su estabilidad insuficiente. El componente de nano-HA, que constituye alrededor del 80% del material, es reabsorbido en un plazo de aprox. 3-4 meses. El material no fragua tras su aplicación.

Estabilidad

maxresorb® inject no es el material de elección para grandes aumentos debido a su estabilidad insuficiente. El componente de nano-HA, que constituye alrededor del 80% del material, es reabsorbido en un plazo de aprox. 3-4 meses. El material no fragua tras su aplicación.

Estabilidad

maxresorb® inject no es el material de elección para grandes aumentos debido a su estabilidad insuficiente. El componente de nano-HA, que constituye alrededor del 80% del material, es reabsorbido en un plazo de aprox. 3-4 meses. El material no fragua tras su aplicación.

Estabilidad

maxresorb® inject no es el material de elección para grandes aumentos debido a su estabilidad insuficiente. El componente de nano-HA, que constituye alrededor del 80% del material, es reabsorbido en un plazo de aprox. 3-4 meses. El material no fragua tras su aplicación.

Estabilidad

maxresorb® inject no es el material de elección para grandes aumentos debido a su estabilidad insuficiente. El componente de nano-HA, que constituye alrededor del 80% del material, es reabsorbido en un plazo de aprox. 3-4 meses. El material no fragua tras su aplicación.

Estabilidad

maxresorb® inject no es el material de elección para grandes aumentos debido a su estabilidad insuficiente. El componente de nano-HA, que constituye alrededor del 80% del material, es reabsorbido en un plazo de aprox. 3-4 meses. El material no fragua tras su aplicación.

Estabilidad

maxresorb® inject no es el material de elección para grandes aumentos debido a su estabilidad insuficiente. El componente de nano-HA, que constituye alrededor del 80% del material, es reabsorbido en un plazo de aprox. 3-4 meses. El material no fragua tras su aplicación.

Aplicación

maxresorb® inject puede ser inyectado directamente en el defecto a través de la jeringa. También es posible darle forma antes de aplicarlo en el defecto o insertarlo con ayuda de una espátula.

Aplicación

maxresorb® inject puede ser inyectado directamente en el defecto a través de la jeringa. También es posible darle forma antes de aplicarlo en el defecto o insertarlo con ayuda de una espátula.

Aplicación

maxresorb® inject puede ser inyectado directamente en el defecto a través de la jeringa. También es posible darle forma antes de aplicarlo en el defecto o insertarlo con ayuda de una espátula.

Aplicación

maxresorb® inject puede ser inyectado directamente en el defecto a través de la jeringa. También es posible darle forma antes de aplicarlo en el defecto o insertarlo con ayuda de una espátula.

Aplicación

maxresorb® inject puede ser inyectado directamente en el defecto a través de la jeringa. También es posible darle forma antes de aplicarlo en el defecto o insertarlo con ayuda de una espátula.

Aplicación

maxresorb® inject puede ser inyectado directamente en el defecto a través de la jeringa. También es posible darle forma antes de aplicarlo en el defecto o insertarlo con ayuda de una espátula.

Aplicación

maxresorb® inject puede ser inyectado directamente en el defecto a través de la jeringa. También es posible darle forma antes de aplicarlo en el defecto o insertarlo con ayuda de una espátula.

Mezcla del material

La pasta está lista para ser utilizada, pero también puede ser mezclada con sangre, hueso autólogo o materiales de sustitución ósea.

Mezcla del material

La pasta está lista para ser utilizada, pero también puede ser mezclada con sangre, hueso autólogo o materiales de sustitución ósea.

Mezcla del material

La pasta está lista para ser utilizada, pero también puede ser mezclada con sangre, hueso autólogo o materiales de sustitución ósea.

Mezcla del material

La pasta está lista para ser utilizada, pero también puede ser mezclada con sangre, hueso autólogo o materiales de sustitución ósea.

Mezcla del material

La pasta está lista para ser utilizada, pero también puede ser mezclada con sangre, hueso autólogo o materiales de sustitución ósea.

Mezcla del material

La pasta está lista para ser utilizada, pero también puede ser mezclada con sangre, hueso autólogo o materiales de sustitución ósea.

Mezcla del material

La pasta está lista para ser utilizada, pero también puede ser mezclada con sangre, hueso autólogo o materiales de sustitución ósea.

Temperatura de almacenaje

Le rogamos que se asegure de que maxresorb® inject es almacenado a la temperatura de almacenamiento recomendada (5-30°C). La pasta está básicamente compuesta por un gel acuoso de nano-HA. Las temperaturas elevadas producirán una evaporación del agua, conduciendo a un secado de la pasta. Igualmente, la congelación del componente acuoso puede producir cambios en las propiedades del material que no pueden ser revertidos.

Temperatura de almacenaje

Le rogamos que se asegure de que maxresorb® inject es almacenado a la temperatura de almacenamiento recomendada (5-30°C). La pasta está básicamente compuesta por un gel acuoso de nano-HA. Las temperaturas elevadas producirán una evaporación del agua, conduciendo a un secado de la pasta. Igualmente, la congelación del componente acuoso puede producir cambios en las propiedades del material que no pueden ser revertidos.

Temperatura de almacenaje

Le rogamos que se asegure de que maxresorb® inject es almacenado a la temperatura de almacenamiento recomendada (5-30°C). La pasta está básicamente compuesta por un gel acuoso de nano-HA. Las temperaturas elevadas producirán una evaporación del agua, conduciendo a un secado de la pasta. Igualmente, la congelación del componente acuoso puede producir cambios en las propiedades del material que no pueden ser revertidos.

Temperatura de almacenaje

Le rogamos que se asegure de que maxresorb® inject es almacenado a la temperatura de almacenamiento recomendada (5-30°C). La pasta está básicamente compuesta por un gel acuoso de nano-HA. Las temperaturas elevadas producirán una evaporación del agua, conduciendo a un secado de la pasta. Igualmente, la congelación del componente acuoso puede producir cambios en las propiedades del material que no pueden ser revertidos.

Temperatura de almacenaje

Le rogamos que se asegure de que maxresorb® inject es almacenado a la temperatura de almacenamiento recomendada (5-30°C). La pasta está básicamente compuesta por un gel acuoso de nano-HA. Las temperaturas elevadas producirán una evaporación del agua, conduciendo a un secado de la pasta. Igualmente, la congelación del componente acuoso puede producir cambios en las propiedades del material que no pueden ser revertidos.

Temperatura de almacenaje

Le rogamos que se asegure de que maxresorb® inject es almacenado a la temperatura de almacenamiento recomendada (5-30°C). La pasta está básicamente compuesta por un gel acuoso de nano-HA. Las temperaturas elevadas producirán una evaporación del agua, conduciendo a un secado de la pasta. Igualmente, la congelación del componente acuoso puede producir cambios en las propiedades del material que no pueden ser revertidos.

Temperatura de almacenaje

Le rogamos que se asegure de que maxresorb® inject es almacenado a la temperatura de almacenamiento recomendada (5-30°C). La pasta está básicamente compuesta por un gel acuoso de nano-HA. Las temperaturas elevadas producirán una evaporación del agua, conduciendo a un secado de la pasta. Igualmente, la congelación del componente acuoso puede producir cambios en las propiedades del material que no pueden ser revertidos.

Internal sinus lift with maxresorb® inject - case Dr. Frank Kistler
Internal sinus lift with maxresorb® inject - case Dr. Frank Kistler

<p>Endodontically treated tooth 26 with apical cyst formation</p>

Internal Sinus lift with maxresorb® inject - Dr. F. Kistler
Internal Sinus lift - Dr. Frank Kistler

Endodontically treated tooth 26 with apical cyst formation

Immediate implantation with maxresorb® inject - Dr. D. Jelušić
Immediate implantation with maxresorb® inject - Dr. D. Jelušić

Preoperative Ortopantomogram of the teeth planned for extraction

Synthetic approach for Socket Preservation - Dr. E. Mota
Synthetic approach for Socket Preservation with maxresorb® inject and permamem® - Dr. E. Mota

Initial panoramic x-ray with failing tooth 16

Sinus lift with maxresorb® inject - Dr. E. Valdimarsson
botiss maxresorb® inject for sinus lift - clinical case

Pre-operative OPG of the patient

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maxresorb®

Fosfato cálcico sintético bifásico

La composición específica de maxresorb® promueve la formación rápida de nuevo hueso vital, asegurando una estabilidad mecánica y volumétrica a largo plazo. La osteoconductividad de maxresorb® se consigue gracias a una matriz de poros interconectados (de un tamaño que oscila entre 200 y 800 μm) y una porosidad muy alta de aprox. un 80%. La gran microporosidad y su superficie nanoestructurada facilita la captación y absorción de sangre, proteínas y células madre. Los macroporos son ideales para la penetración de células osteogénicas y la integración en el hueso.

 

Lateral sinus lift with maxresorb®
Lateral sinus lift with maxresorb®
Sinus lift using maxresorb® mixed with autologous bone - surgery by Dr. A. Pandolfi
Sinus lift using maxresorb® mixed with autologous bone - surgery by Dr. A. Pandolfi
Ice-cone cream technique with maxresorb® and collprotect® – Dr. Alfonso Caiazzo (Italy)
Ice-cone cream technique with maxresorb® and collprotect® – Dr. Alfonso Caiazzo (Italy)

Tamaño de partícula

Los gránulos pequeños son usados preferentemente en la región estética para conseguir un contorneado mejor de la superficie, mientras que las partículas grandes permiten una mejor revascularización de defectos de mayor tamaño.

Rehidratación

La excelente hidrofilia de maxresorb® permite una rehidratación rápida. La rehidratación (en sangre del defecto o suero salino) no es necesaria, pero, dado que las partículas humectadas tienden a pegarse entre sí, simplifica tanto su manejo como su aplicación.

Compresión de las partículas

Evite una compresión excesiva de las partículas al aplicarlas en el defecto; unas partículas menos condensadas dejan espacio para la penetración de vasos sanguíneos y la subsiguiente formación de una nueva matriz ósea.

Reentrada

Se recomienda un periodo de integración de al menos 5 meses de duración para asegurar una integración estable de las partículas. Para procedimientos de aumento menores, el tiempo de integración generalmente se reduce.

Mezcla con hueso autólogo

Mezclar maxresorb® con hueso autólogo aporta una actividad biológica (gracias a las propiedades osteoinductivas y osteogénicas del hueso autólogo) que contribuye a una regeneración más rápida y una mejor formación de hueso nuevo.

Tamaño de partícula

Los gránulos pequeños son usados preferentemente en la región estética para conseguir un contorneado mejor de la superficie, mientras que las partículas grandes permiten una mejor revascularización de defectos de mayor tamaño.

Tamaño de partícula

Los gránulos pequeños son usados preferentemente en la región estética para conseguir un contorneado mejor de la superficie, mientras que las partículas grandes permiten una mejor revascularización de defectos de mayor tamaño.

Tamaño de partícula

Los gránulos pequeños son usados preferentemente en la región estética para conseguir un contorneado mejor de la superficie, mientras que las partículas grandes permiten una mejor revascularización de defectos de mayor tamaño.

Tamaño de partícula

Los gránulos pequeños son usados preferentemente en la región estética para conseguir un contorneado mejor de la superficie, mientras que las partículas grandes permiten una mejor revascularización de defectos de mayor tamaño.

Tamaño de partícula

Los gránulos pequeños son usados preferentemente en la región estética para conseguir un contorneado mejor de la superficie, mientras que las partículas grandes permiten una mejor revascularización de defectos de mayor tamaño.

Tamaño de partícula

Los gránulos pequeños son usados preferentemente en la región estética para conseguir un contorneado mejor de la superficie, mientras que las partículas grandes permiten una mejor revascularización de defectos de mayor tamaño.

Rehidratación

La excelente hidrofilia de maxresorb® permite una rehidratación rápida. La rehidratación (en sangre del defecto o suero salino) no es necesaria, pero, dado que las partículas humectadas tienden a pegarse entre sí, simplifica tanto su manejo como su aplicación.

Rehidratación

La excelente hidrofilia de maxresorb® permite una rehidratación rápida. La rehidratación (en sangre del defecto o suero salino) no es necesaria, pero, dado que las partículas humectadas tienden a pegarse entre sí, simplifica tanto su manejo como su aplicación.

Rehidratación

La excelente hidrofilia de maxresorb® permite una rehidratación rápida. La rehidratación (en sangre del defecto o suero salino) no es necesaria, pero, dado que las partículas humectadas tienden a pegarse entre sí, simplifica tanto su manejo como su aplicación.

Rehidratación

La excelente hidrofilia de maxresorb® permite una rehidratación rápida. La rehidratación (en sangre del defecto o suero salino) no es necesaria, pero, dado que las partículas humectadas tienden a pegarse entre sí, simplifica tanto su manejo como su aplicación.

Rehidratación

La excelente hidrofilia de maxresorb® permite una rehidratación rápida. La rehidratación (en sangre del defecto o suero salino) no es necesaria, pero, dado que las partículas humectadas tienden a pegarse entre sí, simplifica tanto su manejo como su aplicación.

Rehidratación

La excelente hidrofilia de maxresorb® permite una rehidratación rápida. La rehidratación (en sangre del defecto o suero salino) no es necesaria, pero, dado que las partículas humectadas tienden a pegarse entre sí, simplifica tanto su manejo como su aplicación.

Compresión de las partículas

Evite una compresión excesiva de las partículas al aplicarlas en el defecto; unas partículas menos condensadas dejan espacio para la penetración de vasos sanguíneos y la subsiguiente formación de una nueva matriz ósea.

Compresión de las partículas

Evite una compresión excesiva de las partículas al aplicarlas en el defecto; unas partículas menos condensadas dejan espacio para la penetración de vasos sanguíneos y la subsiguiente formación de una nueva matriz ósea.

Compresión de las partículas

Evite una compresión excesiva de las partículas al aplicarlas en el defecto; unas partículas menos condensadas dejan espacio para la penetración de vasos sanguíneos y la subsiguiente formación de una nueva matriz ósea.

Compresión de las partículas

Evite una compresión excesiva de las partículas al aplicarlas en el defecto; unas partículas menos condensadas dejan espacio para la penetración de vasos sanguíneos y la subsiguiente formación de una nueva matriz ósea.

Compresión de las partículas

Evite una compresión excesiva de las partículas al aplicarlas en el defecto; unas partículas menos condensadas dejan espacio para la penetración de vasos sanguíneos y la subsiguiente formación de una nueva matriz ósea.

Compresión de las partículas

Evite una compresión excesiva de las partículas al aplicarlas en el defecto; unas partículas menos condensadas dejan espacio para la penetración de vasos sanguíneos y la subsiguiente formación de una nueva matriz ósea.

Reentrada

Se recomienda un periodo de integración de al menos 5 meses de duración para asegurar una integración estable de las partículas. Para procedimientos de aumento menores, el tiempo de integración generalmente se reduce.

Reentrada

Se recomienda un periodo de integración de al menos 5 meses de duración para asegurar una integración estable de las partículas. Para procedimientos de aumento menores, el tiempo de integración generalmente se reduce.

Reentrada

Se recomienda un periodo de integración de al menos 5 meses de duración para asegurar una integración estable de las partículas. Para procedimientos de aumento menores, el tiempo de integración generalmente se reduce.

Reentrada

Se recomienda un periodo de integración de al menos 5 meses de duración para asegurar una integración estable de las partículas. Para procedimientos de aumento menores, el tiempo de integración generalmente se reduce.

Reentrada

Se recomienda un periodo de integración de al menos 5 meses de duración para asegurar una integración estable de las partículas. Para procedimientos de aumento menores, el tiempo de integración generalmente se reduce.

Reentrada

Se recomienda un periodo de integración de al menos 5 meses de duración para asegurar una integración estable de las partículas. Para procedimientos de aumento menores, el tiempo de integración generalmente se reduce.

Mezcla con hueso autólogo

Mezclar maxresorb® con hueso autólogo aporta una actividad biológica (gracias a las propiedades osteoinductivas y osteogénicas del hueso autólogo) que contribuye a una regeneración más rápida y una mejor formación de hueso nuevo.

Mezcla con hueso autólogo

Mezclar maxresorb® con hueso autólogo aporta una actividad biológica (gracias a las propiedades osteoinductivas y osteogénicas del hueso autólogo) que contribuye a una regeneración más rápida y una mejor formación de hueso nuevo.

Mezcla con hueso autólogo

Mezclar maxresorb® con hueso autólogo aporta una actividad biológica (gracias a las propiedades osteoinductivas y osteogénicas del hueso autólogo) que contribuye a una regeneración más rápida y una mejor formación de hueso nuevo.

Mezcla con hueso autólogo

Mezclar maxresorb® con hueso autólogo aporta una actividad biológica (gracias a las propiedades osteoinductivas y osteogénicas del hueso autólogo) que contribuye a una regeneración más rápida y una mejor formación de hueso nuevo.

Mezcla con hueso autólogo

Mezclar maxresorb® con hueso autólogo aporta una actividad biológica (gracias a las propiedades osteoinductivas y osteogénicas del hueso autólogo) que contribuye a una regeneración más rápida y una mejor formación de hueso nuevo.

Mezcla con hueso autólogo

Mezclar maxresorb® con hueso autólogo aporta una actividad biológica (gracias a las propiedades osteoinductivas y osteogénicas del hueso autólogo) que contribuye a una regeneración más rápida y una mejor formación de hueso nuevo.

Immediate implant placement using maxresorb® - Dr. Alejandro Signorio
Immediate implant placement using maxresorb® - Dr. Alejandro Signorio

Initial Orthopantomograph X-Ray

GBR with maxresorb® & Jason® membrane - Prof. Dr. Dr. D. Rothamel
GBR with maxresorb® and Jason® membrane - Prof. Dr. Dr. D. Rothamel

Pre-operative x-ray

Immediate implantation with maxresorb® - Dr. M. Frosecchi
Immediate implantation with maxresorb® - Dr. M. Frosecchi

X-ray control before tooth extraction

Sinus lift with simultaneous bone splitting & implantation - Dr. F. Kistler
botiss maxresorb®, Jason fleece® and collprotect® membrane for sinus lift and simultaneous implantation - case by Dr. F. Kistler

DVT image demonstrating horizontal and vertical amount of bone available

Circular bone splitting with maxresorb® & collprotect® membrane - PD Dr. J. Neugebauer
botiss maxresorb® and collprotect® membrane for bone splitting - case by Dr J Neugebauer

Surgical presentation of the alveolar ridge with reduced amount of horizontal bone available

Lateral sinus lift one-stage with maxresorb® & collprotect® membrane - Dr. S. Kistler
Lateral sinus lift with maxresorb® and collprotect® membrane - Dr. Frank Kistler

DVT control after sinusitis surgery, residual bone height 1 mm

Socket preservation with maxresorb® and mucoderm® - Dr. M. Frosecchi
Socket preservation with maxresorb® and mucoderm® - Dr. M. Frosecchi

Clinical situation before extraction

Two-stage sinus lift with maxresorb® & collprotect® - Dr. S. Kistler
Two-stage sinus lift with maxresorb® and collprotect® - Dr. Steffen Kistler

DVT control after sinusitis surgery, residual bone height 1 mm

GBR with maxresorb® & collprotect® membrane - Dr. G. Bayer
GBR with maxresorb® and collprotect® membrane - Dr. G. Bayer

DVT image showing the reduced amount of bone available in the area of the mental foramen

Soft tissue augmentation and GBR with mucoderm® and maxresorb® - Dr. S. Scherg
Soft tissue augmentation with GBR-Scherg

X-ray shows a 3-dimensional periondontal defect

Bone augementation with maxresorb® - Dr. R. Cutts
Bone augementation with maxresorb® - Dr. R. Cutts

Initial situation: Inflammated tooth #12

[1] Gauthier et al. Journal of materials science. Ma-terials in medicine, 1999; 10:199–204
[2] Schwartz et al. Journal of materials science. Materials in medicine,1999;10:821–825
[3] Eriberto Bressan et al. PLOS One, 2012, VOl 7, Issue 11; e49146